6-[2-(2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]-dioxol-4-yl)propoxy]naphthalene-2-carboxaldehyde | 582313-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-[2-(2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]-dioxol-4-yl)propoxy]naphthalene-2-carboxaldehyde
• CAS: 582313-71-1
• 化学式: C₂₁H₂₄O₅
• 分子量: 356.419
• InChiKey: BUFKAOPVJDZUQJ-TVNWGBCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-(2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]-dioxol-4-yl)propoxy]naphthalene-2-carboxaldehyde 在 palladium dihydroxide 氢气 、 哌啶乙酸盐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-{6-[2-(2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]-dioxol-4-yl)propoxy]naphthalene-2-ylmethyl}thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antihyperglycemic Activity of Erythrose, Ribose and Substituted Pyrrolidine Containing Thiazolidinedione Derivatives

  摘要：

  合成了一系列含有2,4-噻唑烷二酮的赤藓糖、核糖和取代吡咯烷。其中，评估了 13 种不饱和噻唑烷二酮、6 种饱和噻唑烷二酮和两种不饱和丙二酸酯在培养的 L6 肌细胞中增强葡萄糖利用的能力。根据体外活性，选择5-{4-[2-(1-苄基-3,4-双-苄氧基吡咯烷-2-基)乙氧基]亚苄基}噻唑烷-2,4-二酮24b作为进一步药理学研究的候选者。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.276
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)propionic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-[2-(2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]-dioxol-4-yl)propoxy]naphthalene-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antihyperglycemic Activity of Erythrose, Ribose and Substituted Pyrrolidine Containing Thiazolidinedione Derivatives

  摘要：

  合成了一系列含有2,4-噻唑烷二酮的赤藓糖、核糖和取代吡咯烷。其中，评估了 13 种不饱和噻唑烷二酮、6 种饱和噻唑烷二酮和两种不饱和丙二酸酯在培养的 L6 肌细胞中增强葡萄糖利用的能力。根据体外活性，选择5-{4-[2-(1-苄基-3,4-双-苄氧基吡咯烷-2-基)乙氧基]亚苄基}噻唑烷-2,4-二酮24b作为进一步药理学研究的候选者。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.276