5-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-9-chloro-7-(2-methoxyphenyl)-6-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-6H-pyrido[2,3-b][1,5]oxazocine | 544672-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-9-chloro-7-(2-methoxyphenyl)-6-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-6H-pyrido[2,3-b][1,5]oxazocine
• 英文别名: 5-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-9-chloro-7-(2-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrido[2,3-b][1,5]oxazocin-6-one
• CAS: 544672-02-8
• 化学式: C₂₅H₁₉ClF₆N₂O₃
• 分子量: 544.881
• InChiKey: RTGRCTPZPPUOCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-9-chloro-7-(2-methoxyphenyl)-6-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-6H-pyrido[2,3-b][1,5]oxazocine 、 1-乙酰哌嗪 以to obtain 9-(4-acetylpiperazine-1-yl)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-7-(2-methoxyphenyl)-6-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-6H-pyrido[2,3-b][1,5]oxazocine (48.2 mg, 50%)的产率得到9-(4-acetylpiperazine-1-yl)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-7-(2-methoxyphenyl)-6-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-6H-pyrido[2,3-b][1,5]oxazocine
  参考文献：
  名称：

  Fused bicyclic pyridine derivative as tachykinin receptor antagonist

  摘要：

  以下是一种由以下通式（1）表示的融合双环吡啶衍生物，或其盐： 其中，环A和环B均为苯环，可以具有1至3个取代基（任意相邻两个取代基可以相互结合形成环），每个取代基独立地选自由卤素原子，取代或未取代的C1至C6烷基基团，以及取代或未取代的C1至C6烷氧基基团；R为C1至C6烷基磺酰基、C1至C6烷基羰基基团、C1至C6烷氧基羰基基团或甲酰基；m为1或2；n为2或3；q为1或2。

  公开号：

  US20050101591A1

文献信息

• Fused bicyclic pyridine derivatives as tachykinin receptor antagonists
  申请人：Seto Shigeki

  公开号：US20050107375A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  A novel fused bicyclic pyridine derivative or a salt thereof that acts as a tachykinin receptor antagonist, in particular as an NK1 receptor antagonist, is represented by the following general formula (1): wherein the rings A and B are each a benzene ring which may have 1 to 3 substituents (any adjacent two of which may be bound to one another to form a ring); the ring C is a nitrogen-containing ring having a hydrogen atom substituted with a nitrogen atom; R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom, a C 1 to C 6 alkyl group, a C 1 to C 6 alkylsulfonyl group, a C 1 to C 6 alkylcarbonyl group, or a C 1 to C 6 alkoxycarbonyl group, or R 1 and R 2 are bound to one another to form the ring D; m is 1 or 2; n is 2 or 3; and q is an integer from 1 to 4.

  下列一种新型的融合双环吡啶衍生物或其盐，作为一种速激肽受体拮抗剂，特别是NK1受体拮抗剂，其通式如下（1）：其中，环A和环B分别为苯环，可以有1-3个取代基（任意相邻两个可以结合形成环）；环C为含氮环，氢原子被氮原子取代；R1和R2分别为氢原子、C1-C6烷基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基羰基或C1-C6烷氧羰基，或R1和R2结合形成环D；m为1或2；n为2或3；q为1-4的整数。
• FUSED BICYCLIC PYRIDINE DERIVATIVE AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1489083B1

  公开（公告）日：2007-06-06
• US7026309B2
  申请人：——

  公开号：US7026309B2

  公开（公告）日：2006-04-11