2-(三氟甲基)氮杂环丁烷盐酸盐 | 1040331-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 2-(三氟甲基)氮杂环丁烷盐酸盐
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)azetidine
• CAS: 1040331-55-2
• 化学式: C₄H₆F₃N
• mdl: MFCD11042768
• 分子量: 125.094
• InChiKey: LIIQGGQFRCUFCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  56.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三氟甲基)氮杂环丁烷盐酸盐 、 N-(5-(2-chloroacetamido)-2-methylphenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-carboxamide 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以24.43%的产率得到N-(2-methyl-5-(2-(2-(trifluoromethyl)azetidin-1-yl)acetamido)phenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND METHODS OF SYNTHESIS AND TREATMENT
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE ET MÉTHODES DE SYNTHÈSE ET TRAITEMENT

  摘要：

  提供作为激酶抑制剂的化合物。激酶抑制剂可以具有此处提供的任何结构的化学式，例如所示的化合物1-4。药物组合物可以包括：其中一种实施例的化合物；以及具有该化合物的药学上可接受的载体。抑制激酶的方法可以包括：将此处描述的其中一种实施例的化合物提供给激酶，从而抑制激酶。这些方法可以包括抑制DDR1和/或DDR2，从而调节或减少DDR1和/或DDR2的活性。减少DDR1和/或DDR2活性可用作治疗与DDR1和/或DDR2活性相关的疾病，如纤维化、癌症等。

  公开号：

  WO2021038419A1

文献信息

• [EN] ALKYNE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF C-ABL<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCYNE SERVANT D'INHIBITEURS DE C-ABL
  申请人：BENEVOLENTAI BIO LTD

  公开号：WO2022129913A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I), and in particular Formulae (II) and (III), which are inhibitors of c-ABL. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising those compounds, and to their use in the treatment or prevention of medical conditions in which inhibition of c-ABL is beneficial. Such medical conditions include neurodegenerative diseases and cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物，特别是式（II）和（III），它们是c-ABL的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗或预防抑制c-ABL有益的医疗状况方面的使用。这些医疗状况包括神经退行性疾病和癌症。
• Impact of Fluoroalkyl Substituents on the Physicochemical Properties of Saturated Heterocyclic Amines
  作者：Kostiantyn P. Melnykov、Olha Tavlui、Artem Skreminskiy、Yuliya O. Kuchkovska、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/chem.202201601

  日期：2022.10.4

  The replacement of azetidine, pyrrolidine, and piperidine with their fluoroalkyl-substituted analogs was shown to modulate basicity, lipophilicity and aqueous solubility. Comprehensive analysis of the obtained physicochemical data was carried out to guide rational fine-tuning of compounds’ properties related to drug optimization.

  用它们的氟烷基取代的类似物替代氮杂环丁烷、吡咯烷和哌啶显示出调节碱性、亲脂性和水溶性。对获得的理化数据进行综合分析，以指导合理微调与药物优化相关的化合物性质。