N-(((trans)-4-(1-bromo-8-methylimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)cyclohexyl)methyl)acetamide | 1326283-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1,5-a]吡嗪
• 英文名称: N-(((trans)-4-(1-bromo-8-methylimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)cyclohexyl)methyl)acetamide
• CAS: 1326283-17-3
• 化学式: C₁₆H₂₁BrN₄O
• 分子量: 365.273
• InChiKey: UKHAAGKYKROBAL-JOCQHMNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-pentan-2-yl 2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylcarbamate 、 N-(((trans)-4-(1-bromo-8-methylimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)cyclohexyl)methyl)acetamide 在 acetonitrile-water 、 三氟乙酸 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以to give (S)-pentan-2-yl 4-(3-((trans)-4-(acetamidomethyl)cyclohexyl)-8-methylimidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-2-methoxyphenylcarbamate (16 mg)的产率得到(S)-pentan-2-yl 4-(3-((trans)-4-(acetamidomethyl)cyclohexyl)-8-methylimidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-2-methoxyphenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  8-METHYL-1-PHENYL-IMIDAZOL[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了按式I或其药学上可接受的盐所表示的8-甲基-1-苯基咪唑[1,5-a]吡嗪衍生物。本发明的化合物显示出对Lck的抑制活性，并可用于治疗由Lck介导的疾病或Lck介导的炎症性疾病状态。

  公开号：

  US20120309966A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl ((trans)-4-(8-methylimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)cyclohexyl)methylcarbamate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-(((trans)-4-(1-bromo-8-methylimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)cyclohexyl)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8-METHYL-1-PHENYL-IMIDAZOL[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 8-MÉTHYL-1-PHÉNYL-IMIDAZOL[1,5-A]PYRAZINE

  摘要：

  本发明提供了根据式I或其药学上可接受的盐制备的8-甲基-1-苯基-咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物。本发明的化合物显示对Lck的抑制活性，可用于治疗由Lck介导的疾病或Lck介导的炎症性疾病。

  公开号：

  WO2011095556A1

文献信息

• 8-methyl-1-phenyl-imidazol[1,5-a]pyrazine compounds as Lck inhibitors and uses thereof
  申请人：de Man Adrianus Petrus Antonius

  公开号：US08658794B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The present invention provides 8-methyl-1-phenyl-imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives according to formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the current invention show inhibitory activity against Lck and can be used for the treatment of Lck-mediated diseases or Lck-mediated conditions such as inflammatory disorders.

  本发明提供了公式I所示的8-甲基-1-苯基咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物显示出对Lck的抑制活性，可用于治疗Lck介导的疾病或Lck介导的病状，如炎症性疾病。
• US8658794B2
  申请人：——

  公开号：US8658794B2

  公开（公告）日：2014-02-25