3β,11α-diacetoxy-18,20-epoxypregn-5-en-20-ol | 76183-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,11α-diacetoxy-18,20-epoxypregn-5-en-20-ol
• CAS: 76183-55-6
• 化学式: C₂₅H₃₆O₆
• 分子量: 432.557
• InChiKey: BIJWUDRPRPLAEX-OOQCVHNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,11α-diacetoxy-18,20-epoxypregn-5-en-20-ol 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 jones' reagent 、 氯仿 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 18,20-epoxy-11β-hydroxy-20-methoxypregn-4-en-3-one 3-semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Kirk, David N.; Slade, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2591 - 2596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β,11α-diacetoxypregn-5-en-20-ol 在 lead(IV) acetate 、 Jones' chromic reagent 、 碘 、 silver(I) acetate 作用下， 生成 3β,11α-diacetoxy-18,20-epoxypregn-5-en-20-ol 、 3β,11α-diacetoxypregn-5-eno-18,20-lactone 、 Acetic acid (3S,8S,9S,10R,11R,13S,14S,17R)-3-acetoxy-17-iodo-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl ester 、 17β-iodoandrost-5-ene-3β,11α-diol 3,11-diacetate
  参考文献：
  名称：

  Kirk, David N.; Slade, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2591 - 2596

  摘要：

  DOI：