4-(6-chloro-purin-9-yl)-butan-2-one | 1145787-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-(6-chloro-purin-9-yl)-butan-2-one
• 英文别名: 4-(6-Chloropurin-9-yl)butan-2-one
• CAS: 1145787-56-9
• 化学式: C₉H₉ClN₄O
• 分子量: 224.65
• InChiKey: JSHRHXIOEFDCQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁烯酮 、 6-氯嘌呤 在 Escherichia coli D-aminoacylase 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到4-(6-chloro-purin-9-yl)-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  在有机溶剂中，混杂酶对嘌呤衍生物的酶催化区域选择性迈克尔加成反应，向α，β-不饱和羰基化合物中

  摘要：

  嘌呤衍生物向α，β-不饱和羰基化合物的区域选择性迈克尔加成反应可通过DMSO中的d-氨酰基酶天冬氨酸（DA）催化。系统地研究了反应条件对迈克尔加成反应的影响，包括溶剂，温度和酶浓度。然后，我们将此方法扩展到六个结构上不同的嘌呤衍生物和各种α，β-不饱和羰基化合物。以中等至高收率选择性合成了21种迈克尔加合物。这是关于酶催化的迈克尔加成反应制备嘌呤衍生物的第一份报道。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.056