(9',9'-di-n-heptylfluoren-2-yl)boronic acid | 1451049-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9',9'-di-n-heptylfluoren-2-yl)boronic acid
• 英文别名: (9,9-diheptyl-9H-fluoren-2-yl)boronic acid；(9,9-diheptylfluoren-2-yl)boronic acid
• CAS: 1451049-87-8
• 化学式: C₂₇H₃₉BO₂
• 分子量: 406.416
• InChiKey: QQWNGEFKWOVLFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.5±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-dibromo-1,5-naphthyridine 、 (9',9'-di-n-heptylfluoren-2-yl)boronic acid 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 以77.3%的产率得到4,8-bis(9',9'-di-n-heptylfluoren-2-yl)-1,5-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  一种1,5-萘啶类有机发光材料化合物及其合成方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种4位，8位取代的1,5‑萘啶衍生物蓝光有机光电材料，包括4,8‑二苯基‑1,5‑萘啶、4,8‑二(4‑三氟甲基苯基)‑1,5‑萘啶、4,8‑二(4‑苯氧基苯基)‑1,5‑萘啶、4,8‑二(2‑(9,9‑正丁基芴基)‑1,5‑萘啶、4,8‑二(4‑(二苯基氨基)苯基)‑1,5‑萘啶等。本发明化合物紫外最大吸收波长位于294‑399nm之间，最大荧光发射光谱位于521‑434nm之间，半峰宽约为70nm，是一类理想的很有潜力的蓝光有机光电材料。

  公开号：

  CN106083845A

文献信息

• Copper-mediated cyanation of aryl boronic acids using benzyl cyanide
  作者：Yan Luo、Qiaodong Wen、Zhiyuan Wu、Jisong Jin、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.063

  日期：2013.9

  efficient copper-mediated synthesis of aryl nitriles from aryl boronic acids has been achieved using benzyl cyanide as a user-friendly cyanide source. Various aryl boronic acids underwent the reaction smoothly, affording the corresponding aryl nitriles in moderate to good yields. tert-Butyl hydroperoxide (TBHP) was found to be a critical agent facilitating the cyanation reaction.

  使用苄基氰化物作为用户友好的氰化物源，已经实现了由芳基硼酸有效的铜介导的芳基腈合成。各种芳基硼酸顺利进行反应，以中等至良好的收率得到相应的芳基腈。发现氢过氧化叔丁基（TBHP）是促进氰化反应的关键试剂。