(2S,3S)-2-((4R,5R)-4,5-Dimethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-(naphthalen-2-ylsulfanyl)-cyclopentanone | 131896-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S,3S)-2-((4R,5R)-4,5-Dimethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-(naphthalen-2-ylsulfanyl)-cyclopentanone
• CAS: 131896-70-3
• 化学式: C₂₀H₂₂O₃S
• 分子量: 342.459
• InChiKey: DEJADRISFBORDO-BLDHALOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-((4R,5R)-4,5-Dimethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-(naphthalen-2-ylsulfanyl)-cyclopentanone 在 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3R)-2-[(1R,2S,3R)-2-((4R,5R)-4,5-dimethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-1-hydroxy-3-(naphthalen-2-ylsulfanyl)-cyclopentylethynyl]-3-trimethylsilanylethynyl-oxiranylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the epoxy diyne core of neocarzinostatin chromophore

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00002a059
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊烷-1-甲醛 在 吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3S)-2-((4R,5R)-4,5-Dimethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-(naphthalen-2-ylsulfanyl)-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the epoxy diyne core of neocarzinostatin chromophore

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00002a059