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[(2,2',2''-terpyridine)Ru(bis(8-quinolinyl)amide)][BPh4]
[(2,2',2''-terpyridine)Ru(bis(8-quinolinyl)amide)][BPh4] | 1091616-15-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2,2',2''-terpyridine)Ru(bis(8-quinolinyl)amide)][BPh4]
英文别名
——
CAS
1091616-15-7
化学式
C
24
H
20
B*C
33
H
23
N
6
Ru
mdl
——
分子量
923.89
InChiKey
SYXRMDRTLRSTPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
dichloro(2,2':6',2"-terpyridine)(triphenylphosphino)ruthenium(II)
、
四苯硼钠
、
bis(8-quinolinyl)amine
在 triethylamine 作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 以86%的产率得到[(2,2',2''-terpyridine)Ru(bis(8-quinolinyl)amide)][BPh4]
参考文献:
名称:
钳型双(8-喹啉基)酰胺基配体的VIII族配位化学。
摘要:
本文为双(8-喹啉基)胺(BQA)配体的VIII族化学的配位化学提供了一个切入点。在本文中,描述了铁,钌和的单取代和双取代的BQA络合物。例如,通过在碱和NaBPh( 4)。具有单一BQA配体的配合物更容易制备用于Ru和Os。具有单个BQA配体以及两个其他L型供体配体的辅助配体可以使多种配体类型占据第六个配位点。代表性实例包括卤化物和拟卤化物配合物trans-(BQA)MX(PPh(3))(2)(M = Ru,Os; X = Cl,Br,N(3),OTf),以及氢化物和烷基络合物trans-(BQA)RuH(PMe(3))(2)和trans-(BQA)RuMe(PMe(3))(2)。讨论了电化学研究,该研究有助于就电子释放特性而言,将BQA配体与其中性对应物2,2',2''-叔吡啶(terpy)关联起来。已经研究了双齿配体与BQA配体。因此,已将双齿单阴离子芳基(8-喹啉基)酰胺配体3,5
DOI:
10.1021/ic801047s
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