4β-Brom-17α-hydroxy-21-acetoxy-3,11,20-trioxo-pregnan | 74243-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4β-Brom-17α-hydroxy-21-acetoxy-3,11,20-trioxo-pregnan
• 英文别名: 4β-Brom-17α-hydroxy-21-acetoxy-5β-pregnantrion-(3,11,20)；4β-bromo-17-hydroxy-21-acetoxy-5β-pregnanetrione-(3.11.20)；4β-Brom-17-hydroxy-21-acetoxy-5β-pregnantrion-(3.11.20)；[2-[(4R,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-4-bromo-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-1,2,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 74243-24-6
• 化学式: C₂₃H₃₁BrO₆
• 分子量: 483.4
• InChiKey: SUYDMLDXAOBPDP-OKHGOZGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-beta-二氢化可的松 在 吡啶 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4β-Brom-17α-hydroxy-21-acetoxy-3,11,20-trioxo-pregnan
  参考文献：
  名称：

  一种制备17α-羟基-20-酮戊烷的新方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01184a047

文献信息

• Preparation and Dehydrohalogenation of 4-Halo-3-ketosteroids
  作者：R. P. Holysz

  DOI：10.1021/ja01114a011

  日期：1953.9
• Epimerization of halogenated compounds containing cyclopentanopolyhydrophenanthrene nucleus
  申请人：MERCK &

  公开号：US02852539A1

  公开（公告）日：1958-09-16