9-(allyl-phenyl-amino)-6-(4-chloro-phenyl)-8-methyl-2,5-dihydro-benzo[b]oxepine-7-carboxylic acid ethyl ester | 1190367-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-(allyl-phenyl-amino)-6-(4-chloro-phenyl)-8-methyl-2,5-dihydro-benzo[b]oxepine-7-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-(4-chlorophenyl)-8-methyl-9-(N-prop-2-enylanilino)-2,5-dihydro-1-benzoxepine-7-carboxylate
• CAS: 1190367-25-9
• 化学式: C₂₉H₂₈ClNO₃
• 分子量: 473.999
• InChiKey: MZNVPHFZKVRBOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-allyl-5-allyloxy-4-(allyl-phenyl-amino)-4'-chloro-3-methyl-biphenyl-2-carboxylic acid ethyl ester 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到10-allyl-9-(4-chloro-phenyl)-7-methyl-6-phenyl-5,6-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazocine-8-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  High-yielding synthesis of Nefopam analogues (functionalized benzoxazocines) by sequential one-pot cascade operations

  摘要：

  通过级联烯胺胺化/异芳香化/烯丙基化和二烯或烯炔偏析等关键步骤的组合，实现了一种高效的胺/钌催化三步法合成奈福泮类似物。在这篇通讯中，我们发现了钌催化在含有游离胺的烯烃中的应用，而不会在原位形成盐。

  DOI：

  10.1039/b910397j