5-Trifluormethylmercaptocytosin | 36861-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-Trifluormethylmercaptocytosin
• 英文别名: 4-amino-5-trifluoromethylsulfanyl-1(3)H-pyrimidin-2-one；6-amino-5-(trifluoromethylsulfanyl)-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 36861-58-2
• 化学式: C₅H₄F₃N₃OS
• 分子量: 211.167
• InChiKey: RYBHLVWOFZUMLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Trifluormethylmercaptocytosin 以 乙醚 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 5-trifluormethylsulfanyl-2-trimethylsiloxy-4-trimethylsilylaminopyrimidin
  参考文献：
  名称：

  由三氟甲基chalkogenyl [（CF 3 E）ES，SO 2，Se]取代的核苷

  摘要：

  由2-脱氧-3,5-二-O-（4-甲基苯甲酰基）-α-D-呋喃呋喃糖基氯和CF 3 E-取代的（E S，SO 2，Se）通过修饰的Hilbert-Johnson反应甲硅烷基化嘧啶。通过选择合适的反应条件，可以获得β-端基异构体作为主要产物。核苷通过用NH 3 / CH 3 OH进行的碱性酯交换作用脱保护。从H 2 O / C 2 H 5重结晶后OH，5-三氟甲基硫属酰基-2′-脱氧核苷以良好的产率形成。描述了在5-三氟甲基硫烷基-2'-脱氧尿苷上的系统研究取代反应。通过巴顿脱氧形成5-三氟甲基硫烷基-2'，3'-二脱氧尿苷。首次描述了核苷糖部分的CF 3 S取代。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80181-5
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲基硫氯 、 胞嘧啶 生成 5-Trifluormethylmercaptocytosin
  参考文献：
  名称：

  Haas, A.; Hinsch, W., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 1768 - 1774

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.5.2, page 157 - 193
  作者：

  DOI：——

  日期：——