N-benzyl-N-(cycloheptylethynyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1311313-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(cycloheptylethynyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1311313-25-3
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₂S
• 分子量: 381.539
• InChiKey: QYHVFMKUERUOBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(cycloheptylethynyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 [bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate](triphenylphosphine)gold(I) (2:1) toluene adduct 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到2,4-bis(N-benzyl-4-methylbenzenesulfonamido)-3-cycloheptyltricyclo[5.4.0.0(1,5)]undec-3-en
  参考文献：
  名称：

  在金催化中利用亚酰胺的双价反应性：炔烃二聚反应的罕见案例

  摘要：

  结果的金矿：在金（I）络合物的存在下，一系列的酰胺被二聚了。这种前所未有的转变涉及关键的酮亚胺中间体的形成，该中间体起反应以形成各种环状和非环状产物。乙酰胺的取代模式决定了形成哪种产物（参见方案； EWG =吸电子基团，Ts =对甲苯磺酰基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201100327