3-amino-N-(2-dimethylamino-ethyl)-benzamide | 466694-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-N-(2-dimethylamino-ethyl)-benzamide
• 英文别名: 3-(N-(2-dimethylaminoethylcarbamoyl))aniline；3-amino-N-[2-(dimethylamino)ethyl]benzamide
• CAS: 466694-59-7
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O
• mdl: MFCD09048412
• 分子量: 207.275
• InChiKey: FWOIEFHUAJBDBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-100 °C
• 沸点：
  387.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-N-(2-dimethylamino-ethyl)-benzamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(2-(3-acetamidophenylamino)-8-cyanopyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-ylamino)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪衍生物作为蛋白激酶CK2的有效抑制剂的基于结构的设计，合成和研究。

  摘要：

  描述了基于结构的设计，合成和蛋白激酶CK2新型抑制剂的抗癌活​​性。使用吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪作为核心支架，结构导向的一系列修饰为基于pM的前列腺癌和结肠癌细胞系细胞检测中的pM抑制剂提供了microM级的细胞毒活性。 。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.041
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(dimethylamino)ethyl)-3-nitrobenzamide 在 10% palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到3-amino-N-(2-dimethylamino-ethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型水溶性N-芥菜碱作为潜在抗癌剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  合成了一系列带有脲连接基的新型水溶性N-芥子气-苯共轭物。苯部分含有各种亲水性侧链，它们通过羧酰胺或醚键与尿素连接基的间位或对位连接。初步的抗肿瘤研究表明，这些药物在体外表现出有效的细胞毒性，并且在体内对人肿瘤异种移植物具有治疗功效。值得注意的是，通过用化合物9aa处理，可在携带人乳腺癌MX-1异种移植物的裸鼠中完全缓解肿瘤，并显着抑制前列腺癌PC3异种移植物。在最大可耐受剂量下具有相对较低的毒性。我们还证明了新合成的化合物能够通过碱性琼脂糖凝胶位移试验诱导DNA交联。还研究了代表性9aa ′在大鼠中的药代动力学特征。目前的研究表明，这种药物是临床前研究的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.005

文献信息

• [EN] 2-AMINO-4-HYDROXY-5-PYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T CELL ACTIVATION FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINO-4-HYDROXY-5-PYRIMIDINOCARBOXAMIDE ET COMPOSES ASSOCIES SERVANT D'INHIBITEURS DE L'ACTIVATION DES LYMPHOCYTES T POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2005009443A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to pyrimidine or pyridine carboxamides or pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also included is a method of treatment of inflammation, inhibition of T cell activation and proliferation, arthritis, rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, osteoarthritis, organ transplant, acute transplant or heterograft or homograft rejection, transplantation tolerance induction, ischemic or reperfusion injury, myocardial infarction, stroke, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, including ulcerative colitis, Crohn's disease, lupus, contact hypersensitivity, delayed-type hypersensitivity, and gluten-sensitive enteropathy, type 1 diabetes, psoriasis, contact dermatitis, Hashimoto's thyroiditis, Sjogren's syndrome, autoimmune hyperthyroidism, Addison's disease, autoimmune polyglandular disease, autoimmune alopecia, pernicious anemia, vitiligo, autoimmune hypopituatarism, Guillain-Barre syndrome, glomerulonephritis, serum sickness, uticaria, allergic diseases, asthma, hayfever, allergic rhinitis, scleracielma, mycosis fungoides, dermatomyositis, alopecia areata, chronic actinic dermatitis, eczema, Behcet's disease, Pustulosis palmoplanteris, Pyoderma gangrenum, Sezary's syndrome, atopic dermatitis, systemic schlerosis, morphea, atopic dermatitis, colon carcinoma or thymoma in a mammal comprising administering a therapeutically-effective amount a compound as described above.

  本发明涉及嘧啶或吡啶甲酰胺或其药用可接受的盐。还包括一种治疗炎症、抑制T细胞激活和增殖、关节炎、类风湿性关节炎、银屑病关节炎、骨关节炎、器官移植、急性移植或异体移植或同种异体移植排斥、移植耐受性诱导、缺血或再灌注损伤、心肌梗死、中风、多发性硬化症、炎症性肠病，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、狼疮、接触超敏反应、迟发型超敏反应和谷蛋白敏感性肠病、1型糖尿病、银屑病、接触性皮炎、桥本甲状腺炎、舍格伦综合征、自身免疫性甲状腺功能亢进、阿狄森病、自身免疫多腺体病、自身免疫性脱发、恶性贫血、白癜风、自身免疫性垂体功能减退、吉兰-巴雷综合征、肾小球肾炎、血清病、荨麻疹、过敏性疾病、哮喘、花粉症、过敏性鼻炎、硬皮病、真菌病、皮肌炎、斑秃、慢性日光性皮炎、湿疹、贝赫切特病、掌跖脓疱病、脓皮病、塞扎里综合征、特应性皮炎、系统性硬化病、硬皮病、特应性皮炎、结肠癌或胸腺瘤的方法，包括施用如上所述的化合物的治疗有效量。
• 5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20080114007A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a salt, stereoisomer, tautomer, crystalline, polymorph, amorphous, solvate, hydrate, ester, prodrug or metabolite form thereof, wherein A, Y, Z, R 101 and R 200 are described in the specification.

  本发明针对当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供对c-fms激酶的强效抑制剂。本发明涉及以下式I的新化合物： 或其盐、对映体、互变异构体、结晶、多晶型、无定形、溶剂化物、水合物、酯、前药或代谢物形式，其中A、Y、Z、R 101 和R 200 在说明书中有描述。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2021003314A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Heterocyclic compounds as CDK4 or CDK6 or other CDK inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供异环化合物作为CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂。这些化合物可能作为治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学方面可能具有特殊用途。
• [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE AND 2-AMINOPYRIDINE-4-CARBAMATES FOR USE IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] 2-AMINOPYRIMIDINE ET 2-AMINOPYRIDINE-4-CARBAMATES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2005009978A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to pyrimidine or pyridine carbamate compounds having the general Formula (1) and pharmaceutically acceptable salts or derivatives thereof. Also included are methods of treatment of various diseases and conditions, including inflammation, inhibition of T cell activation and proliferation, arthritis, organ transplant, ischemic or reperfusion injury, myocardial infarction, stroke, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, lupus, hypersensitivity, type 1 diabetes, psoriasis, dermatitis, Hashimoto's thyroiditis, Sjogren's syndrome, autoimmune hyperthyroidism, Addison's disease, autoimmune diseases, glomerulonephritis, allergic diseases, asthma, hayfever, eczema, cancer, colon carcinoma, thymoma, just to name a few, in a mammal, the methods comprising administering a therapeutically-effective amount a compound of Formula I, or a salt or derivative form thereof, as described above.

  本发明涉及具有通用式（1）的嘧啶或吡啶羰酸酯化合物及其药用可接受的盐或衍生物。还包括治疗各种疾病和症状的方法，包括炎症、抑制T细胞激活和增殖、关节炎、器官移植、缺血或再灌注损伤、心肌梗死、中风、多发性硬化、炎症性肠病、克罗恩病、狼疮、过敏、1型糖尿病、牛皮癣、皮炎、桥本氏甲状腺炎、干燥综合征、自身免疫性甲状腺功能亢进症、艾迪生病、自身免疫疾病、肾小球肾炎、过敏性疾病、哮喘、花粉症、湿疹、癌症、结肠癌、胸腺瘤等，在哺乳动物中的方法，包括给予通用式I的化合物的治疗有效量，或如上所述的盐或衍生物形式。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES ET LEURS METHODES D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2005021551A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention relates to tetracyclic pyrimidines or pyridines or pharmaceutically-acceptable salts or derivatives thereof. Also included are methods of use of the tetracyclic pyrimidines or pyridines including use related to treating inflammation, inhibiting T cell activation and proliferation, arthritis, organ transplant, ischemic or reperfusion injury, myocardial infarction, stroke, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease and many other related disorders in a subject, the methods comprising administering a therapeutically-effective amount a compound as described above to the subject.

  本发明涉及四环嘧啶或吡啶或其药用盐或衍生物。还包括使用四环嘧啶或吡啶的方法，包括用于治疗炎症、抑制T细胞激活和增殖、关节炎、器官移植、缺血再灌注损伤、心肌梗死、中风、多发性硬化、炎症性肠病和其他相关疾病的方法，在这些方法中向受试者施用上述化合物的治疗有效量。