bis(propan-2-yl) {1-[bis(propan-2-yloxy)phosphoryl]-7-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)-1-fluoroheptyl}phosphonate | 1257539-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: bis(propan-2-yl) {1-[bis(propan-2-yloxy)phosphoryl]-7-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)-1-fluoroheptyl}phosphonate
• CAS: 1257539-96-0
• 化学式: C₂₇H₄₄FNO₈P₂
• 分子量: 591.594
• InChiKey: ZZBADHSREKOPSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.94
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  108.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(propan-2-yl) {1-[bis(propan-2-yloxy)phosphoryl]-7-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)-1-fluoroheptyl}phosphonate 在 盐酸 、 水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型双膦酸烯烃单体的合成

  摘要：

  描述了一种新型 ⟨-氟化双膦酸的方便、可扩展的合成方法，它结合了束缚丙烯酰胺单体 [1-fluoro-1-phosphono-7-(prop-2-enamido)heptyl] 膦酸 (1)。α-氟取代基具有与四酯中间体的碱性条件相容的优势（与 α-羟基相比）（避免膦酸酯-磷酸酯重排），同时保持与焦磷酸相似的膦酸度。四异丙基亚甲基双(膦酸酯)钠用1,6-二溴己烷单烷基化并用Selectfluor氟化。通过并入邻苯二甲酰亚胺基团将 ω-氮原子引入系链中，其作为紫外可见发色团促进纯化。随后去除酯（HCl）和邻苯二甲酰亚胺（肼）基团产生 ⟨–F，

  DOI：

  10.1080/00397910903531706
• 作为产物：
  描述：

  bis(propan-2-yl) {1-[bis(propan-2-yloxy)phosphoryl]-7-bromo-1-fluoroheptyl}phosphonate 、 potassium phtalimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以2.8 g的产率得到bis(propan-2-yl) {1-[bis(propan-2-yloxy)phosphoryl]-7-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)-1-fluoroheptyl}phosphonate
  参考文献：
  名称：

  新型双膦酸烯烃单体的合成

  摘要：

  描述了一种新型 ⟨-氟化双膦酸的方便、可扩展的合成方法，它结合了束缚丙烯酰胺单体 [1-fluoro-1-phosphono-7-(prop-2-enamido)heptyl] 膦酸 (1)。α-氟取代基具有与四酯中间体的碱性条件相容的优势（与 α-羟基相比）（避免膦酸酯-磷酸酯重排），同时保持与焦磷酸相似的膦酸度。四异丙基亚甲基双(膦酸酯)钠用1,6-二溴己烷单烷基化并用Selectfluor氟化。通过并入邻苯二甲酰亚胺基团将 ω-氮原子引入系链中，其作为紫外可见发色团促进纯化。随后去除酯（HCl）和邻苯二甲酰亚胺（肼）基团产生 ⟨–F，

  DOI：

  10.1080/00397910903531706