| 1414849-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1414849-70-9
• 化学式: C₂₂H₂₈N₆S₂
• 分子量: 440.637
• InChiKey: ATNHPLUZGVSPJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-dichlorobis(triphenylphosphine)platinum(II) 、 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有四齿联苯胺/硫代半碳脲配体的某些过渡金属配合物的合成，结构和生物学评价

  摘要：

  潜在的四齿联苯胺/硫代半脲配体，Et 2 N–（CS）–NH-C（Ph）= N–（o -C 4 H 6）–C（Me）= N–NH–（CS）–NH–Me （H 2 L）容易与Ni（CH 3 COO）2，[PdCl 2（CH 3 CN）2 ]，[PtCl 2（PPh 3）2 ]和（NBu 4）[ReOCl 4 ]反应，形成组成[M（L）]（M = Ni（1），Pd（2），Pt（3））和[ReO（L）（OMe）]（4）。在所有络合物中，H 2 L都被双重去质子化，并通过其N 2 S 2供体组与中心金属离子键合。配合物1，2和3具有扭曲的正方形平面配位层，而铼化合物4是八面体的反式氧化（oxido）/ methoxido复杂。H 2 L配体显示出中等细胞毒性，IC 50值为21.1μM 。complex配合物4表现出较强的抗增殖作用（IC 50  = 5.52μM），而镍，钯和铂配合物几乎没有活性。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2015.04.026
• 作为产物：
  描述：

  2-aminoacetophenone-N4-methylthiosemicarbazone 、 N,N-[(diethylamino)(thiocarbonyl)]benzimidoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Nickel(ii) and copper(ii) complexes constructed with N₂S₂ hybrid benzamidine–thiosemicarbazone ligand: synthesis, X-ray crystal structure, DFT, kinetico-catalytic and in vitro biological applications

  摘要：

  我们报告了含苯甲酰胺基-硫脲酮配体的镍（II）和铜（II）配合物，同时结合DFT、酶动力学和体外生物学应用，如DNA/BSA亲和力和抗癌性能。

  DOI：

  10.1039/c5ra18568h

文献信息

• Ruthenium(II) carbonyl complexes containing thiourea ligand: Enhancing the biological assets through biomolecules interaction and enzyme mimetic activities
  作者：Paranthaman Vijayan、Subbarayan Vijayapritha、Chidambaram Ruba、Periasamy Viswanathamurthi、Wolfgang Linert

  DOI：10.1007/s00706-019-2357-5

  日期：2019.6

  precursor. The binding affinity and mode of binding of the complex towards some important biomolecules such as calf thymus DNA and bovine serum albumin protein were determined using absorption and emission spectra and found intercalative binding with calf thymus DNA and static interaction with bovine serum albumin. The in vitro cytotoxic activity of complex was assessed using human cervical cancer

  摘要配体H 2 L（N-（N，N-二乙基氨基硫代羰基）苯甲酰亚胺基氯-2-氨基苯乙酮-N-甲基硫代氨基脲）与钌（II）构成单元[RuHCl（CO）（EPh 3）3 ]反应（E = P或As ）形成新的络合物[Ru（1,1-DT）（Cl 2）（CO）-（EPh 3）2 ]（E = P或As; 1,1-DT = 1,1-二乙基硫脲）。配体H 2这些反应中的L经历C ＝ N键断裂并通过C ＝ S基团的硫原子配位。分析和光谱（IR，UV-Vis，NMR，ESI-MS）方法用于表征化合物。X射线晶体学提供了一种复杂的八面体络合物几何结构，这证实了配体与金属前体的配位模式。使用吸收和发射光谱确定复合物与一些重要生物分子（如小牛胸腺DNA和牛血清白蛋白）的结合亲和力和结合方式，发现与小牛胸腺DNA的嵌入结合以及与牛血清白蛋白的静态相互作用。使用人宫颈癌（HeLa），人肝细胞癌（HepG2）和正常Vero
• ReVN and TcVN complexes with a novel tetradentate hybrid benzamidine/thiosemicarbazone ligand
  作者：Hung Huy Nguyen、Juan Daniel Castillo Gomez、Ulrich Abram

  DOI：10.1016/j.inoche.2012.10.004

  日期：2012.12

  N-(diethylthiocarbamoyl)benzimidoyl chloride reacts with o-aminoacetophenone 4-methylthiosemicarbazone under formation of a novel N2S2 benzamidine/thiosemicarbazone ligand (H2L). The reaction of H2L with [ReNCl2(PPh3)(2)] yields a red complex of the composition [ReN(L)]. The molecular structure of [ReN(L)] reveals a square-pyramidal environment around the Re atom, in which the organic ligand occupies all four positions of the equatorial plane. The reaction of H2L with [TcNCl2(PPh3)(2)] results in a mixture of [TcN(L)] and a side-product of the composition [TcN(PPh3)(Et2NC(S)NH)(L')] (L' = 1,10b-dimethyl-5-phenyl-1,10b-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline-2-thiolate). The formation of diethylthiourea and HL' is the result of a metal-driven decomposition of H2L followed by cyclization. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.