(2S,3R,4R)-3-hydroxy-2-((4-methoxybenzyl)oxy)-4-((methylsulfonyl)oxy)-6-(trimethylsilyl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)hex-5-yn-1-yl pivalate | 1021190-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4R)-3-hydroxy-2-((4-methoxybenzyl)oxy)-4-((methylsulfonyl)oxy)-6-(trimethylsilyl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)hex-5-yn-1-yl pivalate
• CAS: 1021190-07-7
• 化学式: C₂₈H₄₄O₈SSi₂
• 分子量: 596.89
• InChiKey: IFPLWNCMQRMUMN-QQNWGBJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  108.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R)-3-hydroxy-2-((4-methoxybenzyl)oxy)-4-((methylsulfonyl)oxy)-6-(trimethylsilyl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)hex-5-yn-1-yl pivalate 、 4-三氟甲基苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到(3R,4R)-3-((S)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-(pivaloyloxy)ethyl)-4-((methylsulfonyl)oxy)-1,6-bis(trimethylsilyl)hexa-1,5-diyn-3-yl 4-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  C-1027发色团核心的全合成：通过Sml2介导的1,2-消除，极其容易的烯二炔形成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704842
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-3,4-dihydroxy-2-((4-methoxybenzyl)oxy)-6-(trimethylsilyl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)hex-5-yn-1-yl pivalate 、 甲基磺酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到(2S,3R,4R)-3-hydroxy-2-((4-methoxybenzyl)oxy)-4-((methylsulfonyl)oxy)-6-(trimethylsilyl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)hex-5-yn-1-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  C-1027发色团核心的全合成：通过Sml2介导的1,2-消除，极其容易的烯二炔形成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704842