trimethylsilyl ether of galactose syn-O-benzyloxime | 128614-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethylsilyl ether of galactose syn-O-benzyloxime
• 英文别名: (E,2S,3R,4S,5R)-N-phenylmethoxy-2,3,4,5,6-pentakis(trimethylsilyloxy)hexan-1-imine
• CAS: 128614-11-9
• 化学式: C₂₈H₅₉NO₆Si₅
• 分子量: 646.207
• InChiKey: HTPNKYHYJRZYRL-SQSLWLNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  67.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  葡萄糖 、 三甲基硅咪唑 、 O-苄基羟胺 生成 trimethylsilyl ether of galactose syn-O-benzyloxime
  参考文献：
  名称：

  ANDREWS, MARK A., CARBOHYDR. RES., 194,(1989) C. 1-19

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Capillary gas-chromatographic analysis of monosaccharides: Improvements and comparisons using trifluoroacetylation and trimethylsilylation of sugar O-benzyl- and O-methyl-oximes
  作者：Mark A. Andrews

  DOI：10.1016/0008-6215(89)85001-3

  日期：1989.12

  Two new procedures for the gas-chromatographic analysis of monosaccharides are reported. One involves derivatization of the sugars by reaction with O-benzylhydroxylamine followed by trifluoroacetylation with N-methylbis(trifluoroacetamide) and chromatography on a DB-1701 capillary column. This technique probably provides the best resolution achieved to date of the C3-C6 aldoses, as well as of the corresponding

  报道了两种用于单糖的气相色谱分析的新方法。一种方法是通过与O-苄基羟胺反应将糖衍生化，然后与N-甲基双（三氟乙酰胺）进行三氟乙酰化，并在DB-1701毛细管柱上进行色谱分离。该技术可能提供迄今为止C3-C6醛糖以及相应的醛糖醇的最佳分离度。通过这种方法可以对酮类进行定性分析，但并发症会影响其定量分析。第二种方法还涉及初始衍生化为O-苄基肟，但随后用1-三甲基甲硅烷基咪唑进行三甲基甲硅烷基化，并在DB-17色谱柱上进行色谱分离。该技术对于C5糖，C6酮糖以及糖，糖醇和/或内​​酯的混合物特别有用。