[3,5-Bis[[3,5-bis[(3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methyl selenocyanate | 300807-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3,5-Bis[[3,5-bis[(3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methyl selenocyanate
• CAS: 300807-61-8
• 化学式: C₅₈H₅₉NO₁₄Se
• 分子量: 1073.06
• InChiKey: GHUKEMJBYWXFHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.91
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,5-Bis[[3,5-bis[(3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methyl selenocyanate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到1-[[[3,5-Bis[[3,5-bis[(3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methyldiselanyl]methyl]-3,5-bis[[3,5-bis[(3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  以二硫属化物键为核心的芳基醚树枝状聚合物的合成、表征和形态控制

  摘要：

  合成并充分表征了在焦点处具有硫醇基团或硒氰酸酯基团的聚（苄基醚）树枝状化合物，然后用于控制形态。尽管从未报道过具有硒原子的树枝状聚合物，但分子在树枝状化合物和树枝状二硫属化物之间显示出可逆的氧化还原行为，这是在化学反应下实现的。此外，树枝状二硫属化物在用六乙基磷三酰胺处理或光照射后发生脱硫族反应，得到树枝状硫属化物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.1857
• 作为产物：
  描述：

  1-[[[3,5-Bis[[3,5-bis[(3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methyldiselanyl]methyl]-3,5-bis[[3,5-bis[(3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]benzene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溴 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以100%的产率得到[3,5-Bis[[3,5-bis[(3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methyl selenocyanate
  参考文献：
  名称：

  以二硫属化物键为核心的芳基醚树枝状聚合物的合成、表征和形态控制

  摘要：

  合成并充分表征了在焦点处具有硫醇基团或硒氰酸酯基团的聚（苄基醚）树枝状化合物，然后用于控制形态。尽管从未报道过具有硒原子的树枝状聚合物，但分子在树枝状化合物和树枝状二硫属化物之间显示出可逆的氧化还原行为，这是在化学反应下实现的。此外，树枝状二硫属化物在用六乙基磷三酰胺处理或光照射后发生脱硫族反应，得到树枝状硫属化物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.1857