tert-butyl 2-phenylisonicotinate | 1584686-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-phenylisonicotinate
• CAS: 1584686-29-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: CNLHRGGDZGBPFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.342±30.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶-4-硼酸频那醇酯 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙烯二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到tert-butyl 2-phenylisonicotinate
  参考文献：
  名称：

  A mesoporous organosilica grafted Pd catalyst (MOG-Pd) for efficient base free and phosphine free synthesis of tertiary butyl esters via tertiary-butoxycarbonylation of boronic acid derivatives without using carbon monoxide

  摘要：

  已合成、表征并展示出在绿色条件下对叔丁氧羰基化反应具有高效性能的可重复使用的MOG-Pd催化剂。

  DOI：

  10.1039/c4gc02443e

文献信息

• Preparation of <i>tert</i>-Butyl Esters via Pd-Catalyzed <i>tert</i>-Butoxycarbonylation of (Hetero)aryl Boronic Acid Derivatives
  作者：Xinjian Li、Dapeng Zou、Helong Zhu、Yaping Wang、Jingya Li、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1021/ol500319a

  日期：2014.4.4

  tert-butyl esters from boronic acids or boronic acid pinacol esters and di-t-butyl dicarbonate has been successfully achieved. The cross-coupling reactions can produce up to 94% yields by using palladium acetate and triphenylphosphine as catalyst system, dioxane as a solvent. Moreover, a wide range of substrates including benzenes, pyridines, and quinolines boronic acids or boronic acid pinacol esters can

  以合成新的协议叔从硼酸或硼酸频哪醇酯-丁基酯和二-吨-丁基二碳酸酯已成功地实现。通过使用乙酸钯和三苯膦作为催化剂体系，以二恶烷作为溶剂，交叉偶联反应可产生高达94％的产率。而且，包括苯，吡啶和喹啉，硼酸或硼酸频哪醇酯在内的多种底物也可适用于该系统。