4-[[diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)-λ5-phosphanylidene]amino]-2,5-difluoro-6-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]benzene-1,3-dicarbonitrile | 173210-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)-λ5-phosphanylidene]amino]-2,5-difluoro-6-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]benzene-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 173210-29-2
• 化学式: C₅₁H₃₇F₂N₄P₃
• 分子量: 836.8
• InChiKey: ZSYNCIRCNUYJTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 4-[[diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)-λ5-phosphanylidene]amino]-2,5-difluoro-6-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]benzene-1,3-dicarbonitrile 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新的杂多功能氟芳族双（膦亚胺）配体及其络合物。新配体的合成和表征（包括4,6-（CN）2 C 6 F 2 -1-（NP（Ph）2 CH 2 PPh 2）-3-（NPPh 3）和4,6的X射线结构-（CN）2 C 6 F 2 -1,3-bis（NP（Ph）2 CH 2 PPh 2））及其铑（I）配合物，包括新型双金属配合物4,6-（CN）的结构2 C 6 F 2 -1,3-双（NP（Ph）2 CH 2 P（Ph）2 Rh（CO）Cl）

  摘要：

  1，3-二氰基四氟苯与三甲基甲硅烷基膦亚胺的反应通过在氟代芳族化合物上的逐步取代进行，从而得到形式为4，6-（CN）2 C 6 F 2 -1-A-3-B的单取代和最终双取代的衍生物。两摩尔当量的双官能膦基磷酰胺胺Me 3 SiNP（Ph）2 CH 2 PPh 2导致双取代，得到1（A = B =（N P（Ph）2 CH 2 PPh 2）），而1当量的三甲基甲硅烷基膦亚胺则给出单取代的衍生物。用第二个1当量的相同或不同的膦亚胺处理单取代的衍生物，得到可以具有相同或不同的磷取代基的双取代的衍生物，例如2，A =（N P（Ph）2 CH 2 P（Ph）2），B =（N PPH 3），和3，A =（N P（PH）2 CH 2 PPH 2），B =（N PPH 2 Me）的。化合物1，4,6-（CN）2 C ^ 6 ˚F 2 -1,3-双（NP（PH）2 CH 2 PPH 2），和2，4,6-（CN）2

  DOI：

  10.1021/om950767d