(E)-methyl 5-(2-bromophenyl)pent-4-enoate | 1208862-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 5-(2-bromophenyl)pent-4-enoate
• CAS: 1208862-97-8
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₂
• 分子量: 269.138
• InChiKey: ZDDRIBZNPXIPJR-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-methyl 5-(2-bromophenyl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Unravelling the olefin cross metathesis on solid support. Factors affecting the reaction outcome

  摘要：

  描述了在多种条件下固体支持上的烯烃交叉致密反应。对影响反应结果的各种因素进行综合分析，提供了一系列模式，便于在有机合成中应用这一有用的方法论。如果站点内反应不可行，溶解烯烃的同聚化至关重要。当同聚物的反应性低于其单体时，反应结果取决于同聚化速率，而这又取决于所使用的前催化剂和反应条件。如果站点间相互作用是可行的过程，当新形成的双键对进一步的致密反应具有抵抗力时，将独占性地获得交叉致密产物。考虑到这些因素，我们展示了在优化条件下可以获得交叉致密耦合的优秀结果，并且微波辐射也是开发实用且节能的固体支持交叉致密反应的一个有趣选择。

  DOI：

  10.1039/c004729e

文献信息

• Poeylaut-Palena, Andres A.; Mata, Ernesto G., ARKIVOC, 2010, vol. 2010, # 3, p. 216 - 227
  作者：Poeylaut-Palena, Andres A.、Mata, Ernesto G.

  DOI：——

  日期：——