cis-bis(dichloroboryl)ethylene | 18447-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: cis-bis(dichloroboryl)ethylene
• 英文别名: cis-bis(dichloroboryl)ethene；cis-1.2-Bis--ethylen；cis-1,2-Bis(dichlorboryl)ethylen；cis-1,2-Bis-dichlorboryl-ethylen；(z)-1,2-Bis(dichloroboryl)ethene；dichloro-[(Z)-2-dichloroboranylethenyl]borane
• CAS: 18447-36-4
• 化学式: C₂H₂B₂Cl₄
• 分子量: 189.472
• InChiKey: XIKWYVIRLUOTJD-UPHRSURJSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-bis(dichloroboryl)ethylene 生成 trans-1,2-bis(dichloroboryl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  Structure, isomerization, and cleavage of 1,2-bis(dichloroboryl)ethylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00998a063
• 作为产物：
  描述：

  乙炔 在 1,1,2,2-四氯-二硼烷 作用下， 生成 cis-bis(dichloroboryl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  二卤化四硼化硼与一些不饱和有机金属化合物的反应

  摘要：

  四氯和四氟二硼烷（4）在许多硼，碳，硅，锗和锡的乙烯基衍生物中加成双键，形成1,2-双（二卤硼基）乙基衍生物。大多数化合物在超过150°C的温度下在真空中稳定。与四氟二硼烷（4）相比，四氯二硼烷（4）的加成要容易得多。已经确定了相对的加成率，并且显示出其显着取决于乙烯基上取代基的性质。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93848-8

文献信息

• Synthesis of ethynylboron halides
  作者：J. J. Ritter、T. D. Coyle、J. M. Bellama

  DOI：10.1039/c29690000908

  日期：——

  Two novel acetylenic organoboranes—ethynyldichloro- and ethynyldifluoro-borane—have been prepared by photochemical and metathetical routes and characterized by i.r., mass spectrometry, and by chemical cleavage.

  已经通过光化学和易位途径制备了两种新颖的炔属有机硼烷-乙炔基二氯-和乙炔基二氟-硼烷，并通过红外光谱，质谱和化学裂解进行了表征。
• Apically Linked Small Metallacarborane Clusters. Directed Synthesis and Structural Characterization of 7,7‘-[Cp*Co(2,3-Et₂C₂B₄H₃]₂ and [Cp*Co(2,3-Et₂C₂B₄H₃-7)]₂X Complexes (X = MeCH, HCCH, C⋮C)^,¹
  作者：Michael A. Curtis、Thomas Müller、Volker Beez、Hans Pritzkow、Walter Siebert、Russell N. Grimes

  DOI：10.1021/ic970221e

  日期：1997.8.1

  sp-, sp(2)-, or sp(3)-hybridized carbon, or by a direct B(7)-B(7') bond, has been prepared by extension of the recently described "recapitation" method (Curtis, M. A.; et al. Inorg. Chem. 1996, 35, 6703) that entails treatment of 6-vertex nido-CoC(2)B(3) dianions with monoboron reagents. Reactions of Li(2)[nido-CpCo(Et(2)C(2)B(3)H(3))] in toluene with MeCH(BCl(2))(2) and with cis-(BCl(2))C(2)H(2) gave

  一系列新颖的双（钴碳硼烷基）（CoC（2）B（4））（2）X双酯络合物，其B（7）（顶点）原子通过涉及sp-，sp（2）-或sp的有机部分连接（3）-杂化碳，或通过直接的B（7）-B（7'）键，已通过扩展最近描述的“概括”方法制备（Curtis，MA；等，Inorg.Chem.1996， 35，6703）要求用单硼试剂处理6顶点nido-CoC（2）B（3）二价阴离子。Li（2）[nido-CpCo（Et（2）C（2）B（3）H（3））]在甲苯中与MeCH（BCl（2））（2）和顺式（BCl（2）的反应））C（2）H（2）分别给出[CpCo（2,3-Et（2）C（2）B（4）H（3）-7-）]（2）MeCH（5）和色谱分离后的顺式[CpCo（2,3-Et（2）C（2）B（4）H（3）-7-）]（2）C（2）H（2）（6a）。紫外线照射6a导致部分转化为反式异构体6b，在84小时内提供了46
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.2.8.2, page 220 - 226
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Hildenbrand, Manfred; Pritzkow, Hans; Siebert, Walter, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, p. 769 - 770
  作者：Hildenbrand, Manfred、Pritzkow, Hans、Siebert, Walter

  DOI：——

  日期：——
• Frankhauser, Pascal; Kuhlmann, Frank; Kraemer, Albrecht, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 6, p. 1291 - 1298
  作者：Frankhauser, Pascal、Kuhlmann, Frank、Kraemer, Albrecht、Pritzkow, Hans、Siebert, Walter

  DOI：——

  日期：——