1,1,2,2-四氯-二硼烷 | 13701-67-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 中文名称: 1,1,2,2-四氯-二硼烷
• 英文名称: diboron tetrachloride
• 英文别名: tetrachlorodiborane(4)；dichloro(dichloroboranyl)borane
• CAS: 13701-67-2
• 化学式: B₂Cl₄
• 分子量: 163.434
• InChiKey: LCWVIHDXYOFGEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -92.6°
• 沸点：
  bp1 -63.5°; bp45 0°; bp (calc) 65.5°
• 溶解度：
  与H2O反应

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-四氯-二硼烷 在 硫化氢 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of Diboron Tetrachloride with Some Hydrogen Compounds of Non-metallic Elements and with Dimethyl Sulfide¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01556a002
• 作为产物：
  描述：

  三氯化硼 在 Cu 作用下， 以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂， 生成 1,1,2,2-四氯-二硼烷
  参考文献：
  名称：

  卤化多面体磷化硼烷的合成。closo-1,7-P2B10Cl10的晶体结构。

  摘要：

  在400℃以上的温度下，B2Cl4与PCl3的热解反应以低收率制备了12个顶点的closo-phosphaborane 1,7-P2B10Cl10（1）。单晶X射线结构测定为1（单斜空间） P2（1）/ n组的a = 9.239（2）A，b = 16.786（3）A，c = 15.739（3）a，beta = 93.25（3）度，Z = 4）确认与磷硼烷具有26个骨架电子数，采用扭曲的二十面体结构，磷原子位于1,7位。1晶体包含以1：1摩尔比嵌入相邻簇分子的每个P原子之间的甲苯。热解条件的改变导致形成了磷酸化的磷硼烷P4B8Cl6（2）和P2B8Cl8（3）。用PCl3和AsCl3的混合物在450℃下对B2Cl4的共水解生成六顶点的asaphosphaborane AsPB4Cl4（4）和痕量二十面体的asaphosphaborane AsPB10Cl10。这些化合物是在单个分子中包含两个不同的15族原子的杂硼烷的实例。

  DOI：

  10.1021/ic990112v
• 作为试剂：
  描述：

  2-(trimethylsilyloxy)pyridine 在 1,1,2,2-四氯-二硼烷 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Haubold, Wolfgang; Stanzl, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 11, p. 1659 - 1664

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stable Lewis Base Adducts of Tetrahalodiboranes: Synthetic Methods and Structural Diversity
  作者：Lukas Englert、Andreas Stoy、Merle Arrowsmith、Jonas H. Muessig、Melanie Thaler、Andrea Deißenberger、Alena Häfner、Julian Böhnke、Florian Hupp、Jens Seufert、Jan Mies、Alexander Damme、Theresa Dellermann、Kai Hammond、Thomas Kupfer、Krzysztof Radacki、Torsten Thiess、Holger Braunschweig

  DOI：10.1002/chem.201901437

  日期：2019.6.26

  carbenes led to the formation of kinetically unstable mono‐adducts, one of which was structurally characterized. A comparison of the NMR spectra and structural data of new and literature‐known bis‐adducts shows several trends pertaining to the nature of the halides and the stereoelectronic properties of the Lewis bases employed.

  通过与高灵敏度的B 2 X 4前体（X = Cl，Br，I）直接形成加合物，合成了一系列22种新的双（膦），双（卡宾）和双（异腈）四卤代二硼烷加合物。稳定的B 2 X 4（SMe 2）2前体（X = Cl，Br）与不稳定的二甲基硫醚配体进行配体交换。使用NMR光谱，元素分析已对分离出的化合物进行了充分表征，对于其中的20种化合物，还进行了单晶X射线衍射分析，结果发现键基序发生了意想不到的变化。除了经典的B 2 X 4 L 2diborane（4）双加合物，某些对空间要求更高的卡宾配体诱导卤化物置换，从而导致第一个卤化物桥联的单阳离子二硼物种[B 2 X 3 L 2 ] A（A = BCl 4，Br，I）。此外，B 2 Cl 4与空间上需要的N-杂环卡宾的低温1：1反应导致形成动力学不稳定的单加合物，其中之一具有结构特征。对新的和文献已知的双加合物的NMR光谱和结构数据进行的比较显示出一些与
• Ein neuer Zugang zu halogenierten Carboranen
  作者：Wolfgang Haubold、Willi Keller

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87014-7

  日期：1989.2

  The copyrolysis of tetrahalogenodiborane(4) (B2X4, X = Cl, Br) or the halogenated carbon compounds such as CX4 or C2X4 yields the new carboranes C2B5X7 and C2B7Cl9 in addition to the vinyl compound C2Br3BBr2 as some of the products.

  四卤代二硼烷（4）（B 2 X 4，X = Cl，Br）或卤代碳化合物（如CX 4或C 2 X 4）的共分解生成新的碳硼烷C 2 B 5 X 7和C 2 B 7 Cl 9除了乙烯基化合物C 2 Br 3 BBr 2作为某些产品。
• Syntheses and DFT/GIAO/NMR Study of Polyhedral Selenaboranes: The First Selenahexaborane(5)<i>closo</i>-1-SeB₅Cl₅
  作者：Willi Keller、Matthias Hofmann

  DOI：10.1002/zaac.201700052

  日期：2017.6.1

  The six-vertex closo-1-SeB5Cl5 (1) and the 12-vertex closo-1-SeB11Cl11 (2) selenaboranes were prepared in low yields from the co-pyrolysis reaction of B2Cl4 with Se2Cl2 at 330 °C. Both compounds are sublimable, colorless solids and were tentatively characterized by 11B NMR and high-resolution mass spectroscopy. DFT/GIAO/NMR calculations support octahedral and icosahedral arrangements for 1 and 2, respectively

  六顶点 closo-1-SeB5Cl5 (1) 和 12 顶点 closo-1-SeB11Cl11 (2) 硒硼烷是通过 B2Cl4 与 Se2Cl2 在 330 °C 的共热解反应以低收率制备的。这两种化合物都是可升华的无色固体，并通过 11B NMR 和高分辨率质谱进行了初步表征。DFT/GIAO/NMR 计算分别支持 1 和 2 的八面体和二十面体排列，正如预期的那样，由于它们的近电子计数。化合物 1 代表簇大小小于 10 个顶点的多面体硒硼烷的第一个例子。
• Redox-untersuchungen an jodboranen VI. Zur kenntnis von diborylsulfanen, R2B-Sx-BR2
  作者：Walter Siebert、Eduard Gast、Max Schmidt

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92946-2

  日期：1970.7

  with H2S2 or Na2S2 leads to the formation of bis-(dialkylboryl)disulfanes,R2B-S-S-BR2(VI). This new class of compounds exhibits a high thermal, but a low hydrolytical, stability. Attempts to obtain diborylsulfanes, R2B-S-BR2(V), by removing one sulfur atom from (VI) result in products formed by the rearrangement of (V). The reaction of disilthiane with dialkylhaloborane yields (V), stable only in solution

  二烷基碘硼烷与硫之间的氧化还原反应以及二烷基卤硼烷与H 2 S 2或Na 2 S 2的反应导致形成双-（二烷基硼基）二硫醚R 2 B-SS-BR 2（VI）。这类新化合物显示出高的热稳定性，但水解性却很低。尝试获得二硼烷基硫烷，R 2 B-S-BR 2（V），通过从（VI）中除去一个硫原子得到由（V）的重排形成的产物。二甲噻吩与二烷基卤硼烷的反应产生（V），仅在溶液中稳定。稳定的二硼烷基硫烷是由二苯基碘硼烷和甲硅烷基或硫，以及通过合适的硼烷基硫醚的热缩合而获得的。
• The chemistry of tetrachlorodiborane(4)
  作者：A. Rosen、M. Zeldin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86241-5

  日期：1971.9

  Cis addition compounds are obtained from the reaction of tetrachlorodiborane(4) with an homologous series of cyclic olefins: cyclopentene, cyclobutene and cyclopropene. The stereochemistry of the adducts are deduced from chemical and spectroscopic properties. Reaction of 1-methylcyclopropene with B2Cl4 is complex and leads to olefin addition as well as random ring cleavage products.

  从四氯二硼烷（4）与一系列同源的环烯烃：环戊烯，环丁烯和环丙烯的反应中获得顺式加成化合物。加合物的立体化学由化学和光谱性质推导。1-甲基环丙烯与B 2 Cl 4的反应很复杂，会导致烯烃加成以及无规环裂解产物。