7-((4-chlorobenzyl)oxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 900156-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 7-((4-chlorobenzyl)oxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 7-(4-Chloro-benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline；7-[(4-chlorophenyl)methoxy]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 900156-61-8
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO
• 分子量: 273.762
• InChiKey: GDGHDQBBLPHDJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-((4-chlorobenzyl)oxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 tert-butyl (S)-2-(chloromethyl)-1-(oxetan-2-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以95.1 %的产率得到(S)-2-((7-((4-chlorobenzyl)oxy)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)methyl)-1-((oxetan-2-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种并环类衍生物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明属于化学药物技术领域，涉及式(I)的化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明提供式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是胰高血糖样肽‑1受体(GLP‑1R)的激动剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗糖尿病等疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN115594669A
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 双氧水 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-((4-chlorobenzyl)oxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  一种并环类衍生物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明属于化学药物技术领域，涉及式(I)的化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明提供式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是胰高血糖样肽‑1受体(GLP‑1R)的激动剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗糖尿病等疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN115594669A

文献信息

• Substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060167023A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to compounds of general formula IA or IB wherein X 1 and X 2 are each independently N or C—R″ and R 1 , R 2 ,R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds can be used for the treatment of diseases related to the glycine transporter inhibitor, such as schizophrenia and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一般式IA或IB的化合物，其中X1和X2分别独立地为N或C—R″，R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义，并且其药学上可接受的酸盐。这些化合物可用于治疗与甘氨酸转运体抑制剂相关的疾病，如精神分裂症和阿尔茨海默病。
• PHENYL METHANONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORTER 1 INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1844045A1

  公开（公告）日：2007-10-17
• US7442710B2
  申请人：——

  公开号：US7442710B2

  公开（公告）日：2008-10-28
• [EN] PHENYL METHANONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORTER 1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES METHANONE PHENYLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR 1 DE LA GLYCINE
  申请人：HOFMANN LA ROCHE AG F

  公开号：WO2006079467A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  [EN] The present invention relates to compounds of general formula IA or IB. The compounds may be used for the treatment of diseases related to the glycine transporter inhibitor.
  [FR] La présente invention se rapporte à des composés représentés par la formule générale 1A ou 1B. Ces composés peuvent être utilisés pour le traitement de maladies associées à l'inhibiteur du transporteur de la glycine.