1,1'-bis(bromo(OEt)boryl)ferrocene | 175729-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-bis(bromo(OEt)boryl)ferrocene
• 英文别名: 1,1'-bis(brom-ethoxyboryl)ferrocene；Fe(C5H4BBr(OEt))2；bromo-cyclopenta-1,3-dien-1-yl-ethoxyborane;iron(2+)
• CAS: 175729-15-4
• 化学式: C₁₄H₁₈B₂Br₂FeO₂
• 分子量: 455.573
• InChiKey: ZPCIEGUXBMHSIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡唑 、 1,1'-bis(bromo(OEt)boryl)ferrocene 在 Et₃N 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构和动态行为袢与Pyrazabole桥梁-Ferrocenes †

  摘要：

  各种立体刚性柄-ferrocenes 2与ö桥已经通过1,1'- diborylferrocenes（1,1'-的Fc（BBRR）的反应获得的亚苯基型2 ; FC =二茂铁; R = CH 3，溴，OEt，NC 4 H 8）与选定的吡唑衍生物。随后的分子内BN加合物的形成建立了环间桥。合成方法是基于通过等电子，自组装，固定的硼氮键取代某些关键的碳-碳键，因此遵循非共价合成的原理。吡唑硼酸酯桥似乎不会引起二茂铁芯的任何明显变形。大多数取代的硼或吡唑导致袢二茂铁结构。然而，在硼处同时存在强电子给体（即吡咯烷）和强吸电子吡唑取代基（即酯基）都会导致具有三配位硼原子的开链结构2i。四价硼中心在安莎-1,1'--Fc的[B（BR）（μ-PZ）] 2，图2a，示出了异常高的倾向经历亲核取代反应，即使它们位于桥头位置。NMR光谱学以及化学证据都反对在这些反应过程中未桥连的开链中间体。

  DOI：

  10.1021/om9509305
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-bis(dibromoboryl)ferrocene 、 乙醚 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,1'-bis(bromo(OEt)boryl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构和动态行为袢与Pyrazabole桥梁-Ferrocenes †

  摘要：

  各种立体刚性柄-ferrocenes 2与ö桥已经通过1,1'- diborylferrocenes（1,1'-的Fc（BBRR）的反应获得的亚苯基型2 ; FC =二茂铁; R = CH 3，溴，OEt，NC 4 H 8）与选定的吡唑衍生物。随后的分子内BN加合物的形成建立了环间桥。合成方法是基于通过等电子，自组装，固定的硼氮键取代某些关键的碳-碳键，因此遵循非共价合成的原理。吡唑硼酸酯桥似乎不会引起二茂铁芯的任何明显变形。大多数取代的硼或吡唑导致袢二茂铁结构。然而，在硼处同时存在强电子给体（即吡咯烷）和强吸电子吡唑取代基（即酯基）都会导致具有三配位硼原子的开链结构2i。四价硼中心在安莎-1,1'--Fc的[B（BR）（μ-PZ）] 2，图2a，示出了异常高的倾向经历亲核取代反应，即使它们位于桥头位置。NMR光谱学以及化学证据都反对在这些反应过程中未桥连的开链中间体。

  DOI：

  10.1021/om9509305

文献信息

• Synthesis and Structures of New Borylferrocenes, and Structures of, 2-Chalcogeno-bis(aminoboryl)[3]ferrocenophanes and 1,1′-Tris(di-methylaminoboryl))][3]ferrocenophane [1, 2]
  作者：Andrea Appel、Heinrich Nöth

  DOI：10.1002/zaac.201000167

  日期：2010.11

  (CpFeCp-BS)3, whereas the tris(ferrocenyl)boroxine is obtained from CpFeCpB(NMe2)2 and H2O via the isolated intermediate [CpFeCpBO)3·HNMe2. In this compound there are two ferrocenyl units in trans-orientation and a third one is bonded to an O2BNHMe2 unit with formation of a tetracoordinated boron atom (We use the symbol Cp here not only for the C5H5 unit but also for C5H4 or C5H3 units). The structures of

  Br2BCpFeCp 与 (Me3Si)2S 反应得到六环三（二茂铁基）三硫杂硼烷（CpFeCp-BS）3，而三（二茂铁基）环硼氧烷是从 CpFeCpB(NMe2)2 和 H2O 通过分离的中间体 [CpFeCpBO) 获得的3·HNMe2。在该化合物中，有两个二茂铁基单元处于反式取向，第三个单元与 O2BNHMe2 单元键合，形成四配位硼原子（我们在这里不仅使用符号 Cp 表示 C5H5 单元，还表示 C5H4 或 C5H3 单元） . 确定了几种溴（二烷基氨基）硼基二茂铁和 1,1'-双[溴（二烷基氨基）硼基]二茂铁的结构。它们没有表现出 Fe-B 相互作用。Br(R2N)B 和 (R2N)2B 基团越来越多地扭曲到它们的 Cp 平面上。在 1,1'-[Br(iPr2N)BCp]2Fe 的情况下，CB(Br)N 平面相对于各自的 Cp 平面扭曲了 38.7 和 112.5°，这使溴原子
• Ferrocenophanes with Interannular Boron−Phosphorus Bridges:  Synthesis, Structure, and Reactivity toward Nitrogen Bases
  作者：Eberhardt Herdtweck、Frieder Jäkle、Matthias Wagner

  DOI：10.1021/om970484g

  日期：1997.10.1

  and the Forsén−Hoffman spin saturation transfer method. The reaction of 2a with Lipz (pz = pyrazolide) gives the ansa-ferrocene 1,1‘-fc[B(μ-PPh2)PPh2][B(μ-pz)Br] (3a), featuring an interannular (BNNBP) heterocyclic bridge. When Lipz* (pz* = 4-bromo-3,5-dimethylpyrazolide) was used rather than Lipz, two products could be isolated:  3b, which is analogous to 3a, and 1,1‘-fc[B(μ-PPh2)Br][B(μ-pz)Br] (3c)

  从容易获得的二硼烷基二茂铁1,1'-fc [B（Br）R] 2（fc =（C 5 H 4）Fe（C 5 H 4）; R：Br（1a），Me（1b），OEt（1D）），ferrocenophanes 1,1'- FC [B（μ-PPH 2）R] 2（R = Br的（图2a）中，Me（2B），PPH 2（2D））和1,1'- FC [B （μ-PPH 2）OET] [B（μ-PPH 2）PPH 2 ]（图2c）的反应时与LiPPh得到2。相反，1,1'-fc [B（Br）pyr] 2（pyr ＝吡咯烷基，1e）和2当量的LiPPh 2给出开链二茂铁1，1′-fc [B（PPh 2）pyr] 2（2e）。使用可变温度NMR光谱和Forsén-Hoffman自旋饱和转移方法研究了B 2 P 2桥联物种的动力学行为。的反应2A与LiPZ（PZ = pyrazolide）给出柄-二茂铁-1,1'- FC