(4S)-4-benzyl-3-[(2S)-2,3-diphenylpropanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 1538615-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4S)-4-benzyl-3-[(2S)-2,3-diphenylpropanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (S)-4-benzyl-3-((S)-2,3-diphenylpropanoyl)oxazolidin-2-one
• CAS: 1538615-05-2
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₃
• 分子量: 385.463
• InChiKey: FMBFXDLSMLWDJM-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-benzyl-3-[(2S)-2,3-diphenylpropanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide monohydrate 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以500 mg的产率得到(2S)-2,3-diphenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GUANIDINE DERIVATIVES AS TRPC MODULATORS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE LA GUANIDINE COMME MODULATEURS DES CANAUX TRPC

  摘要：

  本发明涉及胍啶衍生物作为瞬时受体电位经典通道（TRPC通道）的抑制剂，特别是TRPC3和/或TRPC6和/或TRPC7活性，更具体地是TRPC6活性。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、其药物组合物，以及治疗或预防由TRPC通道介导的疾病、症状和/或紊乱的方法（公式（I））。

  公开号：

  WO2014016766A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-phenylacetyl-2-oxazolidinone 、 溴甲苯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.3 g的产率得到(4S)-4-benzyl-3-[(2S)-2,3-diphenylpropanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] GUANIDINE DERIVATIVES AS TRPC MODULATORS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE LA GUANIDINE COMME MODULATEURS DES CANAUX TRPC

  摘要：

  本发明涉及胍啶衍生物作为瞬时受体电位经典通道（TRPC通道）的抑制剂，特别是TRPC3和/或TRPC6和/或TRPC7活性，更具体地是TRPC6活性。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、其药物组合物，以及治疗或预防由TRPC通道介导的疾病、症状和/或紊乱的方法（公式（I））。

  公开号：

  WO2014016766A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxygenative Cross-Coupling of Ynamides and Benzyl Bromides by Carbene Migratory Insertion
  作者：Yunpeng Gao、Guojiao Wu、Qi Zhou、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201712795

  日期：2018.3.1

  A palladium‐catalyzed oxygenative cross‐coupling of ynamides and benzyl bromides has been developed. After subsequent hydrogenation, α,α‐disubstituted amide derivatives were obtained in good yields. Migratory insertion of α‐oxo palladium carbene species, generated by intermolecular oxidation, is proposed as the key step in this reaction. The study demonstrates the potential of ynamides to serve as

  已经开发了钯催化的酰胺和苄基溴的氧交叉偶联。在随后的氢化之后，以高收率获得了α，α-二取代酰胺衍生物。分子间氧化产生的α-氧代钯卡宾物种的迁移插入被认为是该反应的关键步骤。这项研究表明，在钯催化的C-C键形成交叉偶联反应中，乙酰胺具有作为卡宾前体的潜力。