3-[1,3-Dihydro-1,3-bis(1-methylethyl)-4,5-dimethyl-2H-imidazol-2-ylidene)]-4,8-bis-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-5-methyl-7-methylene-1,2-dioxa-4,8-diaza-3-sila-spiro[2.5]oct-5-ene | 1240405-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[1,3-Dihydro-1,3-bis(1-methylethyl)-4,5-dimethyl-2H-imidazol-2-ylidene)]-4,8-bis-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-5-methyl-7-methylene-1,2-dioxa-4,8-diaza-3-sila-spiro[2.5]oct-5-ene
• 英文别名: 3-[4,5-dimethyl-1,3-di(propan-2-yl)imidazol-1-ium-2-yl]-4,8-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-7-methyl-5-methylidene-1,2-dioxa-4,8-diaza-3-silanuidaspiro[2.5]oct-6-ene
• CAS: 1240405-55-3
• 化学式: C₄₀H₆₀N₄O₂Si
• 分子量: 657.027
• InChiKey: CHBACPMIGDXQPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.05
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  40.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1,3-Dihydro-1,3-bis(1-methylethyl)-4,5-dimethyl-2H-imidazol-2-ylidene)]-4,8-bis-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-5-methyl-7-methylene-1,2-dioxa-4,8-diaza-3-sila-spiro[2.5]oct-5-ene 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  From silicon(II)-based dioxygen activation to adducts of elusive dioxasiliranes and sila-ureas stable at room temperature

  摘要：

  有机底物氧化的后续步骤涉及使用廉价且环保的化学元素，而双氧水活化正是化学研究的前沿领域。由于硅是一种无毒且亲氧性强的元素，使用硅烯可以轻松活化双氧水，生成具有SiO2-过氧环的二氧硅烯，作为多功能的氧转移试剂。然而，后者是难以捉摸的物质，仅在氩气基质中于-233°C生成并研究。最近，通过应用供体-受体稳定概念，证明可以分离不稳定的硅物质。我们现在报告了首次合成和晶体学表征由N-杂环碳烯稳定化的二氧硅烯，其具有三成员SiO2-过氧环，可在室温下分离。出乎意料的是，这些物质可以在室温下在甲苯溶液中进行内部氧转移，生成具有C=O-Si=O相互作用和迄今为止最短Si=O双键距离的独特环状硅脲络合物。将双氧水转化为更具反应性的物质对于有机化合物的直接氧化非常有用，但使用廉价且无污染的元素很难做到这一点。现在，碳烯活化的硅烯已被证明可以活化双氧水，从而在室温下分离难以捉摸的硅-氧物质。

  DOI：

  10.1038/nchem.666
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-2-[1,3-dihydro-4,5-dimethyl-1,3-bis(1-methylethyl)-2H-imidazol-2-ylidene]-4-methyl-6-methylene-1,3-diaza-2-silacyclohex-4-en-2-ylidene 在 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以79%的产率得到3-[1,3-Dihydro-1,3-bis(1-methylethyl)-4,5-dimethyl-2H-imidazol-2-ylidene)]-4,8-bis-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-5-methyl-7-methylene-1,2-dioxa-4,8-diaza-3-sila-spiro[2.5]oct-5-ene
  参考文献：
  名称：

  From silicon(II)-based dioxygen activation to adducts of elusive dioxasiliranes and sila-ureas stable at room temperature

  摘要：

  有机底物氧化的后续步骤涉及使用廉价且环保的化学元素，而双氧水活化正是化学研究的前沿领域。由于硅是一种无毒且亲氧性强的元素，使用硅烯可以轻松活化双氧水，生成具有SiO2-过氧环的二氧硅烯，作为多功能的氧转移试剂。然而，后者是难以捉摸的物质，仅在氩气基质中于-233°C生成并研究。最近，通过应用供体-受体稳定概念，证明可以分离不稳定的硅物质。我们现在报告了首次合成和晶体学表征由N-杂环碳烯稳定化的二氧硅烯，其具有三成员SiO2-过氧环，可在室温下分离。出乎意料的是，这些物质可以在室温下在甲苯溶液中进行内部氧转移，生成具有C=O-Si=O相互作用和迄今为止最短Si=O双键距离的独特环状硅脲络合物。将双氧水转化为更具反应性的物质对于有机化合物的直接氧化非常有用，但使用廉价且无污染的元素很难做到这一点。现在，碳烯活化的硅烯已被证明可以活化双氧水，从而在室温下分离难以捉摸的硅-氧物质。

  DOI：

  10.1038/nchem.666