(25R)-3β-acetoxy-5α-spirost-8(14)-ene | 109256-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25R)-3β-acetoxy-5α-spirost-8(14)-ene
• 英文别名: (25R)-3β-acetoxy-5α-spirost-8(14)-ene；(25R)-3β-Acetoxy-5α-spirost-8(14)-en
• CAS: 109256-88-4
• 化学式: C₂₉H₄₄O₄
• 分子量: 456.666
• InChiKey: WBHKNIUILUDMMT-WXMKBPGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25R)-3β-acetoxy-5α-spirost-8(14)-ene 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 3β-acetoxy-5α-pregn-8(14)-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  Mancera et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 1021,1025

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (25R)-spirosta-5,7-dien-3β-ol acetate 在 乙醇 、 镍 作用下， 150.0 ℃ 、7.84 MPa 条件下， 生成 (25R)-3β-acetoxy-5α-spirost-8(14)-ene
  参考文献：
  名称：

  Mancera et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 1021,1025

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STEROIDAL SAPOGENINS. VI.¹ SYNTHESIS OF Δ⁷-22-ISOALLOSPIROSTEN-3β-OL AND UNSATURATED ANALOGS²
  作者：G. ROSENKRANZ、J. ROMO、E. BATRES、CARL DJERASSI

  DOI：10.1021/jo01142a020

  日期：1951.2