N-(2-amino-1,1-dimethyl-2-oxoethyl)-3-[6-(2-amino-2-oxoethoxy)-3,4,8,9-tetrahydro-3,3,8,8-tetramethylfuro[2,3-h]isoquinolin-1-yl]benzamide | 773053-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-amino-1,1-dimethyl-2-oxoethyl)-3-[6-(2-amino-2-oxoethoxy)-3,4,8,9-tetrahydro-3,3,8,8-tetramethylfuro[2,3-h]isoquinolin-1-yl]benzamide
• 英文别名: N-(1-amino-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)-3-[6-(2-amino-2-oxoethoxy)-3,3,8,8-tetramethyl-4,9-dihydrofuro[2,3-h]isoquinolin-1-yl]benzamide
• CAS: 773053-87-5
• 化学式: C₂₈H₃₄N₄O₅
• 分子量: 506.602
• InChiKey: ANZVKGYMUDPAJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-amino-1,1-dimethyl-2-oxoethyl)-3-[6-(2-amino-2-oxoethoxy)-3,4,8,9-tetrahydro-3,3,8,8-tetramethylfuro[2,3-h]isoquinolin-1-yl]benzamide 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以68%的产率得到N-(2-amino-1,1-dimethyl-2-oxoethyl)-3-[6-(2-amino-2-oxoethoxy)-3,4,8,9-tetrahydro-3,3,8,8-tetramethylfuro[2,3-h]isoquinolin-1-yl]benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  FUROISOQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为式中的化合物，其中A代表（1）键，（2）由式 -CRa=CRb-（Ra和Rb分别代表氢原子或C1-6烷基等）表示的基团等；R1代表（1）氰基或（2）可选择酯化或酰胺化的羧基；R2代表（1）氢原子，（2）可选择取代的羟基，（3）可选择取代的氨基等；R3和R4各自代表氢原子等；R5代表氢原子等；R6代表可选择取代的羟基等；R7和R8各自代表可选择取代的碳氢基团等；R9和R10各自代表（1）氢原子等；Y代表可选择取代的亚甲基基团；n代表0或1，或其盐，具有优异的磷酸二酯酶IV抑制作用。

  公开号：

  EP1541576A1