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α-methoxyimino-2-(4-chloro-2-methylphenoxymethyl)phenylacetyl chloride | 167374-36-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-methoxyimino-2-(4-chloro-2-methylphenoxymethyl)phenylacetyl chloride
英文别名
(2E)-2-[2-[(4-chloro-2-methylphenoxy)methyl]phenyl]-2-methoxyiminoacetyl chloride
α-methoxyimino-2-(4-chloro-2-methylphenoxymethyl)phenylacetyl chloride化学式
CAS
167374-36-9
化学式
C17H15Cl2NO3
mdl
——
分子量
352.217
InChiKey
JLGFHRCPBAGRMW-CAPFRKAQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Process for producing carboxylic acid derivatives
    摘要:
    本发明揭示了一种用于生产通式VIII的羧酸衍生物的过程:##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和L在规范中各自定义,其特征在于苄卤代烃与氰基化合物反应,得到苯乙腈,然后在碱存在下,苯乙腈与烷基亚硝酸酯反应,得到α-羟基亚氨基苯乙腈,然后与烷基化试剂反应,得到α-烷氧基亚氨基苯乙腈,然后在碱存在下水解,或水合并在酸的作用下处理,随后在碱存在下水解,得到α-烷氧基亚氨基苯乙酸,然后与酸卤化剂反应,或转化为金属盐,随后与烷基化试剂反应,或在酸催化剂存在下与低级醇反应。根据本发明,在整个过程中可以允许反应在温和条件下进行,而且可以生产所需的羧酸衍生物VIII,无需高压蒸汽设备、高温热媒控制设备和冷冻机等设施。此外,在各个步骤中无需使用各种不同的溶剂,本过程只需一个溶剂即可进行,从这个角度看,本发明也具有优势。
    公开号:
    US05510506A1
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文献信息

  • PROCESS FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
    申请人:SHIONOGI & CO., LTD.
    公开号:EP0658541A1
    公开(公告)日:1995-06-21
    A process for producing a carboxylic acid derivative represented by general formula [VIII], (wherein R¹, R², R³ and L are each as defined in the specification), which comprises reacting a benzyl halide with a cyano compound to give a phenylacetonitrile, reacting the nitrile with an alkyl nitrite in the presence of a base to give an α-hydroxyiminophenylacetonitrile, reacting the hydroxy nitrile with an alkylating agent to give an α-alkoxyiminophenylacetonitrile, hydrolyzing the alkoxy nitrile in the presence of a base, optionally after hydration and acid treatment, to give an α-alkoxyiminophenylacetic acid, and finally reacting the acid with a halogenating agent, or converting the acid into a corresponding metal salt and reacting the salt with an alkylating agent, or reacting the acid with a lower alcohol in the presence of an acidic catalyst. According to this process, the reactions can be advanced through the respective steps under mild conditions, and the target derivative [VIII] can be produced even without resort to high-pressure steam equipment, high-temperature heat medium equipment, refrigerator, and so forth. Further, this process is advantageous in that only a single solvent will suffice without the necessity for using various solvents according to the respective steps.
    一种生产通式[VIII]所代表的羧酸生物的工艺(其中R¹、R²、R³和L各自如说明书中所定义),该工艺包括将卤化苄基与基化合物反应,得到苯乙腈、在碱存在下,使腈与亚硝酸烷基酯反应,得到 α-羟基亚苯乙腈,使羟基腈与烷化剂反应,得到 α-烷氧基亚苯乙腈、在碱存在下,解烷氧基腈(可选择在合和酸处理后),得到 α-烷氧基亚苯乙酸,最后使酸与卤化剂反应,或将酸转化为相应的属盐并使盐与烷 化剂反应,或在酸性催化剂存在下使酸与低级醇反应。根据这种工艺,反应可以在温和的条件下通过相应的步骤进行,即使不使用高压蒸汽设备、高温热媒设备、冰箱等,也可以生产出目标衍生物[VIII]。此外,该工艺的优点还在于只需使用一种溶剂即可,而无需根据不同的步骤使用不同的溶剂。
  • US5510506A
    申请人:——
    公开号:US5510506A
    公开(公告)日:1996-04-23
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