4-Methyl-3-naphthalen-2-yl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester | 124901-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Methyl-3-naphthalen-2-yl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-methyl-3-naphthalen-2-yl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 124901-15-1
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: JGLSHZPKXALHAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-3-naphthalen-2-yl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (4-Methyl-3-naphthalen-2-yl-1H-pyrrol-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Ono, Noboru; Maruyama, Kazuhiro, Chemistry Letters, 1989, p. 1237 - 1240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 在 盐酸甲胺 、 potassium acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Methyl-3-naphthalen-2-yl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Porphyrin synthesis from nitrocompounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89062-1

文献信息

• Synthesis of 2,7,12,17-tetra-arylporphyrins, new sterically hindered porphyrins
  作者：Noboru Ono、Hisayuki Kawamura、Masahiro Bougauchi、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1039/c39890001580

  日期：——

  Sterically hindered porphyrins with four bulky aryl groups in the β-positions are prepared by the reduction of ethyl 3-aryl-4-alkylpyrrole-2-carboxylate with LiAIH4 followed by treatment with an acid and an oxidizing agent.

  通过用LiAlH 4还原3-芳基-4-烷基吡咯-2-羧酸乙酯，然后用酸和氧化剂处理，可制得在β位具有四个庞大的芳基的受阻卟啉。
• ONO, NOBORU;KAWAMURA, HISAYUKI;BOUGAUCHI, MASAHIRO;MARUYAMA, KAZUHIRO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N0, C. 1580-1581
  作者：ONO, NOBORU、KAWAMURA, HISAYUKI、BOUGAUCHI, MASAHIRO、MARUYAMA, KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——