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12-(4-methylphenyl)-2,3,4,12-tetrahydrobenzo-[4,5]-thiazolo-[2,3-b]-quinazolin-1-one | 1404169-90-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
12-(4-methylphenyl)-2,3,4,12-tetrahydrobenzo-[4,5]-thiazolo-[2,3-b]-quinazolin-1-one
英文别名
12-(4-methylphenyl)-2,3,4,12-tetrahydrobenzothiazolo[2,3-b]quinazolin-1-one;12-(4-Methylphenyl)-2,3,4,12-tetrahydro-[1,3]benzothiazolo[2,3-b]quinazolin-1-one
12-(4-methylphenyl)-2,3,4,12-tetrahydrobenzo-[4,5]-thiazolo-[2,3-b]-quinazolin-1-one化学式
CAS
1404169-90-9
化学式
C21H18N2OS
mdl
——
分子量
346.453
InChiKey
YDKRBCARGUVNHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    58
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯并噻唑对甲基苯甲醛1,3-环己二酮 在 Amberlyst-15 作用下, 反应 0.5h, 以92%的产率得到12-(4-methylphenyl)-2,3,4,12-tetrahydrobenzo-[4,5]-thiazolo-[2,3-b]-quinazolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    PEG中的Amberlyst-15®:一种新型催化系统,可轻松高效地一锅合成苯并噻唑啉-[2,3-b]-喹唑啉酮衍生物
    摘要:
    利用MCR方法开发了一种简单方便的合成四杂环苯并噻唑-[2,3 - b ]-喹唑啉-1-酮的方法,该方法涉及2-氨基苯并噻唑,环状β-二酮和各种醛的缩合反应。的Amberlyst-15 ®在PEG 400作为环境友好和可重复使用的催化剂体系。环境友好,可回收利用,成本效益,易于加工和优异的收率是这一一锅法的主要特点。
    DOI:
    10.1007/s11426-012-4665-z
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文献信息

  • Iron fluoride: the most efficient catalyst for one-pot synthesis of 4H-pyrimido[2,1-b]benzothiazoles under solvent-free conditions
    作者:Amol B. Atar、Yong Seok Jeong、Yeon Tae Jeong
    DOI:10.1016/j.tet.2014.05.094
    日期:2014.8
    A new iron fluoride assisted convenient and efficient strategy for the preparation of 4H-pyrimido[2,1-b]benzothiazoles derivatives in solvent-free media is described. The reactions can be performed at low-catalyst loadings with excellent functional group tolerance. The catalyst can be readily recovered and reused for next reaction for at least three runs without any significant impact on the yields
    描述了一种在无溶剂介质中制备4 H-嘧啶并[2,1- b ]苯并噻唑生物的新型氟化铁辅助方便高效策略。该反应可以在低催化剂负载下以优异的官能团耐受性进行。催化剂可以容易地回收并再用于至少三轮反应的下一步反应,而对产物的收率没有任何明显的影响。易于回收的催化剂和高收率的产品使该方案具有吸引力,可持续性和经济性。
  • Study of DABCO Based Acidic Ionic Liquids Strategy for the Synthesis of 1,3-Dithiolane and Benzothiazolo-[2,3-b]-quinazolin-1-one Derivatives
    作者:Priyanka Pinate、Abdulfatah Abdullah Abdu Saifan、Sangita Makone
    DOI:10.1007/s10562-023-04411-1
    日期:2024.4
    explains the synthesis of 1,3-dithiolane and benzothiazolo-[2,3-b]-quinazolin-1-one derivatives employing DABCO-based ionic liquids as a facile, sustainable, and recyclable catalyst. FT-IR, NMR, and mass spectrometry were used to characterize synthetic compounds. The current approach displays a number of advantages, including an affordable and environmentally friendly catalyst, green solvent media
    本研究解释了使用基于 DABCO离子液体作为简便、可持续和可回收的催化剂合成 1,3-二戊环和苯并噻唑-[2,3-b]-喹唑啉-1-酮衍生物。FT-IR、NMR 和质谱用于表征合成化合物。目前的方法显示出许多优点,包括经济实惠且环境友好的催化剂、绿色溶剂介质、缩短的反应时间、良好至优异的产品收率以及离子液体在后续反应中的可回收性,而不会显着降低活性。 图形概要
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