3'-deoxy-3'-fluoro-5'-O-palmitoyl-thymidine | 135098-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 3'-deoxy-3'-fluoro-5'-O-palmitoyl-thymidine
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-3-fluoro-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl hexadecanoate
• CAS: 135098-13-4
• 化学式: C₂₆H₄₃FN₂O₅
• 分子量: 482.636
• InChiKey: OMGKRBUERGNODD-YTFSRNRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alovudine 、 棕榈酰氯 以 吡啶 为溶剂， 生成 3'-deoxy-3'-fluoro-5'-O-palmitoyl-thymidine
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated nucleosides and method for treating retrovirus infections

  摘要：

  一种治疗艾滋病的方法，包括向需要治疗的患者施用一种药物组合物，该药物组合物包含具有以下式子的化合物的治疗有效量：##STR1## 其中R.sub.1为腺嘌呤，胞嘧啶，鸟嘌呤，胸腺嘧啶，尿嘧啶，5-取代尿嘧啶，5-取代胞嘧啶衍生物，2-氟腺嘌呤，2,6-二氨基嘌呤，2-氨基嘌呤，6-硫代鸟嘌呤或7-去氮腺嘌呤基团；R.sub.2为H或OH基团；R.sub.3为OH，O-酰基，O-棕榈酰基，磷酸盐（作为游离酸，或其碱金属，铵或烷基铵盐）或任何其他羟基前体基团；或其生理上可接受的盐。此外，本发明还包括新的化合物：2'，3'-二脱氧-3'-氟-2-氟腺苷，2'，3'-二脱氧-3'-氟-6-硫代鸟嘌呤核苷，2'，3'-二脱氧-3'-氟-2,6-二氨基嘌呤核苷，2'，3'-二脱氧-3'-氟-2-氨基嘌呤核苷，2'，3'-二脱氧-3'-氟-5-氨甲基尿苷，2'，3'-二脱氧-3'-氟-5-叠氮甲基尿苷和2'，3'-二脱氧-3'-氟-5-羟甲基尿苷。

  公开号：

  US04963662A1

文献信息

• Fluorinated nucleosides and process for treating retrovirus infections
  申请人：——

  公开号：US05153180A1

  公开（公告）日：1992-10-06

  A process for treating AIDS, which comprises administering to a patient in need therefor a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound having the formula ##STR1## wherein: R.sub.1 is an adenine, cytosine, guanine, thymidine, uracil, 5-substituted uracil, 5-substituted cytosine derivative, 2-fluoroadenine, 2.6-diaminopurine, 2-aminopurine, 6-thioguanine, or 7-deazaadenine group; R.sub.2 is H, or a OH group; R.sub.3 is a OH, O-acyl, O-palmitoyl group or phosphates (as free acid, or its alkali, ammonium or alkyl ammonium salts), or any other precursor group for the hydroxyl group; or a physiologically acceptable salt thereof. Furthermore, the present invention comprises the new compounds: 2',3'-dideoxy-3'-fluoro-2-fluoroadenosine, 2',3'-dideoxy-3'-fluoro-6-thioguanosine, 2',3'-dideoxy-3'-fluoro-2,6-diaminopurineriboside, 2',3'-dideoxy-3'-fluoro-2-aminopurineriboside, 2',3'-dideoxy-3'-fluoro-5-aminomethyluridine, 2',3'-dideoxy-3'-fluoro-5-azidomethyluridine, and 2',3'-dideoxy-3'-fluoro-5-hydroxymethyluridine.

  一种治疗艾滋病的方法，包括向需要该方法的患者给予含有以下化合物的药物组合物：##STR1## 其中：R.sub.1是腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤、胸腺嘧啶、尿嘧啶、5-取代尿嘧啶、5-取代胞嘧啶衍生物、2-氟腺嘌呤、2,6-二氨基嘌呤、2-氨基嘌呤、6-硫代鸟嘌呤或7-去氮腺嘌呤基团；R.sub.2是氢或OH基团；R.sub.3是OH、O-酰基、O-棕榈酰基或磷酸盐（作为游离酸或其碱金属、铵或烷基铵盐）或羟基基团的任何其他前体基团；或其生理上可接受的盐。此外，本发明还包括以下新化合物：2'，3'-二脱氧-3'-氟-2-氟腺苷、2'，3'-二脱氧-3'-氟-6-硫代鸟苷、2'，3'-二脱氧-3'-氟-2,6-二氨基嘌呤核苷、2'，3'-二脱氧-3'-氟-2-氨基嘌呤核苷、2'，3'-二脱氧-3'-氟-5-氨甲基尿苷、2'，3'-二脱氧-3'-氟-5-叠氮甲基尿苷和2'，3'-二脱氧-3'-氟-5-羟甲基尿苷。
• US4963662A
  申请人：——

  公开号：US4963662A

  公开（公告）日：1990-10-16
• US5153180A
  申请人：——

  公开号：US5153180A

  公开（公告）日：1992-10-06