N-[1-(2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]-4-nitrobenzamide | 26683-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]-4-nitrobenzamide
• CAS: 26683-27-2
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₄
• mdl: MFCD01209340
• 分子量: 299.286
• InChiKey: QCDDDWKCVWVKEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]-4-nitrobenzamide 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 以83%的产率得到乙酮,1-[2-(4-硝基苯甲酰)苯基]-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-Diacylbenzenes fromo-Hydroxyaryl Ketone Acylhydrazones Using [(Diacetoxy)iodo]benzene

  摘要：

  2′-羟基乙酰苯和2′-羟基丙酰苯肼酮3在室温下使用[(二乙酸氧基)-碘]苯在二氯甲烷中氧化为1,2-二酰基苯4，反应具有合成实用性和高产率。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25857
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 4-硝基苯酰肼 以 丙醇 为溶剂， 生成 N-[1-(2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-Diacylbenzenes fromo-Hydroxyaryl Ketone Acylhydrazones Using [(Diacetoxy)iodo]benzene

  摘要：

  2′-羟基乙酰苯和2′-羟基丙酰苯肼酮3在室温下使用[(二乙酸氧基)-碘]苯在二氯甲烷中氧化为1,2-二酰基苯4，反应具有合成实用性和高产率。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25857

文献信息

• Oxidation of N-Aroylhydrazones of o-hydroxyaryl ketones withlead(IV)acetate: A facile route to aromatic o-diketones
  作者：Antigoni Kotali、Petros G. Tsoungas

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96497-9

  日期：1987.1

  N-Aroylhydrazones of o-hydroxyaryl ketones are oxidized with lead(IV)acetate to aromatic o-diketones in a synthetically useful reaction.

  在合成上有用的反应中，用乙酸铅（IV）将邻羟基芳基酮的N-芳酰基hydr氧化为芳族邻二酮。
• Syntheses and Spectral Properties of Dinitrosylmolybdenum(0) and Dioxomolybdenum(VI) Complexes
  作者：Mannar R. Maurya、Changaramponnath Gopinathan

  DOI：10.1246/bcsj.66.1979

  日期：1993.7

  Syntheses of dinitrosylmolybdenum(0) complexes of Schiff bases derived from salicylaldehyde, 5-chlorosalicylaldehyde, o-hydroxyacetophenone, and p-nitrobenzoylhydrazide have been carried out in one step by the reaction of [Mo(acac)2(NO)2] (acacH = acetylacetone) and the Schiff bases. The complexes are of the type [Mo(LH)2(NO)2] (LH2 = Schiff base) in which Schiff bases behave as monobasic bidentate

  由水杨醛、5-氯水杨醛、邻羟基苯乙酮和对硝基苯甲酰肼衍生的席夫碱的二亚硝基钼(0)配合物通过[Mo(acac)2(NO)2](acacH = 乙酰丙酮）和希夫碱。配合物属于 [Mo(LH)2(NO)2]（LH2 = Schiff 碱）类型，其中 Schiff 碱表现为一元双齿配体，并在去质子化后通过酰肼部分的偶氮甲碱氮和烯醇氧与钼配位。在溶液中发现了两种具有相互反式亚硝酰基的几何异构体。上述席夫碱的二氧钼 (VI) 配合物也已合成，使用 [MoO2(acac)2] 作为前体进行比较。
• Suzuki Miyaura cross-coupling of 2-chloropyrazine with arylboronic acids catalyzed by novel palladium(II) ONO pincer complexes
  作者：C. Shalini、N. Dharmaraj、Nattamai S.P. Bhuvanesh、M.V. Kaveri

  DOI：10.1016/j.ica.2022.121028

  日期：2022.9

  their corresponding palladium(II) complexes of the type [Pd(L)(PPh3)] were synthesized and characterized by using FT-IR, UV–visible, 1H, and 13C NMR and spectroscopic techniques. And single-crystal XRD data revealed that all these complexes were adopted a distorted-square planar structure. These Pd (II) complexes were employed as catalysts for the Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of 2-chloropyrazine

  合成并表征了四种新型 ONO 钳型腙配体（H 2 L1、H 2 L2、H 2 L3 和 H 2 L4）及其相应的 [Pd(L)(PPh 3 )] 型钯 (II) 配合物通过使用 FT-IR、紫外可见、1 H 和13 C NMR 和光谱技术。单晶XRD数据显示，所有这些配合物均采用扭曲方形平面结构。这些 Pd (II) 配合物被用作 2-氯吡嗪与各种芳基硼酸的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应的催化剂，并在 H 2中的优化条件下发现了优异的活性O/甲苯介质。催化反应在开瓶条件下以较低的催化剂负载量（0.01%）进行良好。该催化剂表现出优异的可回收性。