N,N-bis(1-methylethyl)-4-chlorobenzenamine | 126086-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-bis(1-methylethyl)-4-chlorobenzenamine
• 英文别名: 4-chloro-N,N-diisopropylaniline；4-Chloro-N,N-bis(1-methylethyl)benzenamine；4-chloro-N,N-di(propan-2-yl)aniline
• CAS: 126086-73-5
• 化学式: C₁₂H₁₈ClN
• 分子量: 211.735
• InChiKey: KWVQDZGLSWOTRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 copper (I) tert-butoxide 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 异辛烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 N,N-bis(1-methylethyl)-4-chlorobenzenamine
  参考文献：
  名称：

  受阻苯胺的合成：芳烃硼酸酯的铜催化亲电胺化

  摘要：

  不再是障碍：芳基硼酸酯的铜催化亲电胺化反应可在温和的反应条件下，使用2.5-5.0 mol％的叔丁醇铜和Xantphos配体衍生的催化剂完成（参见方案）。该反应可耐受各种官能团，可用于制备迄今为止制备的某些受阻最大的苯胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201200480

文献信息

• The anionic thia-Fries rearrangement of aryl triflates
  作者：Jonathan P. H. Charmant、Alan M. Dyke、Guy C. Lloyd-Jones

  DOI：10.1039/b210648e

  日期：2003.1.23

  Aryl triflates undergo LDA-mediated rearrangement to generate o-hydroxyaryl trifluoromethylsulfones. In some cases, partitioning between rearrangement and aryne generation can be controlled.

  芳基三氟甲磺酸酯经历LDA介导的重排，生成邻羟基芳基三氟甲基砜。在某些情况下，可以控制重排和芳烃生成之间的分配。
• Iyer, Suresh; Kulkarni, Girish M.; Ramesh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 9, p. 1894 - 1908
  作者：Iyer, Suresh、Kulkarni, Girish M.、Ramesh、Sattar, Aruna K.

  DOI：——

  日期：——