tert-butyl N-[1-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]carbamate | 1257438-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[1-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 1257438-02-0
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₃
• 分子量: 269.728
• InChiKey: DKFPDBLHZKCXBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-双(苯基磺酰基)乙烯 、 tert-butyl N-[1-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]carbamate 在 (S,S)-N-Tf-11,12-diamino-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene 、 2,6-二羟基苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 以90%的产率得到(S)-α-[2,2-bis(phenylsulfonyl)ethyl]-α-(tert-butoxycarbonylamino)-p-chlorobenzeneacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有二氢蒽骨架的结构刚性反式二胺基 Tf-酰胺有机催化剂的设计，用于杂取代醛与乙烯基砜的不对称共轭加成

  摘要：

  在结构刚性的基于反式二胺的 Tf-酰胺基有机催化剂 (S,S)-2 和二氢蒽骨架的影响下，α-杂取代的醛如 α-酰胺和 α-烷氧基醛与乙烯基砜的不对称共轭加成可实现提供具有高对映选择性的 α,α-二烷基（酰氨基）醛和 α,α-二烷基（烷氧基）醛。与具有相似功能的 (S,S)-1 和 (S,S)-4 相比，结构独特的催化剂 (S,S)-2 的手性效率是显而易见的。

  DOI：

  10.1021/ja107897t

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140235629A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I or II, or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了公式I或II的MDM2抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，尤其是用于癌症的治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• US9376425B2
  申请人：——

  公开号：US9376425B2

  公开（公告）日：2016-06-28