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1-(2,4-dimethoxyphenyl)pent-4-en-1-one oxime | 1067494-82-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,4-dimethoxyphenyl)pent-4-en-1-one oxime
英文别名
——
1-(2,4-dimethoxyphenyl)pent-4-en-1-one oxime化学式
CAS
1067494-82-9
化学式
C13H17NO3
mdl
——
分子量
235.283
InChiKey
KBAWATYKMJLXEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    77-79 °C
  • 沸点:
    379.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.85
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    51.05
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,4-dimethoxyphenyl)pent-4-en-1-one oxime乙酰氯吡啶 作用下, 反应 3.0h, 以91%的产率得到1-(2,4-dimethoxyphenyl)pent-4-en-1-one O-acetyl oxime
    参考文献:
    名称:
    吲哚基肟酯的热重排为吡啶并吲哚。
    摘要:
    衍生自多种吲哚基链烷酮的酰基肟在FVP期间进行了闭环反应,得到9H-吡啶并[2,3-b]吲哚。与紫外线促进的肟酯反应不同,该机理几乎可以肯定不是由亚氨基自由基介导的,而是可能涉及互变异构,乙酸消除和最终的电环闭合。
    DOI:
    10.1021/jo801751a
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2,4-dimethoxyphenyl)pent-4-en-1-one吡啶盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以71%的产率得到1-(2,4-dimethoxyphenyl)pent-4-en-1-one oxime
    参考文献:
    名称:
    From dioxime oxalates to dihydropyrroles and phenanthridines via iminyl radicals
    摘要:
    二氧ime草酸盐是通过敏化紫外光解产生亚氮自由基的有用前驱体,并可以适应用于3,4-二氢-2H-吡咯和菲啉的有效制备。
    DOI:
    10.1039/b808625g
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文献信息

  • Dioxime oxalates; new iminyl radical precursors for syntheses of N-heterocycles
    作者:Fernando Portela-Cubillo、James Lymer、Eoin M. Scanlan、Jackie S. Scott、John C. Walton
    DOI:10.1016/j.tet.2008.08.112
    日期:2008.12
    an atom-efficient way of generating iminyl radicals. The process was most efficient for dioxime oxalates having aryl substituents attached to their CN bonds. The method was useful for EPR spectroscopic study of iminyl and iminoxyl radicals. Photolyses in toluene solution, of dioxime oxalates containing alkenyl acceptor groups, yielded unsaturated iminyl radicals that ring closed to afford 3,4-dihydro-2H-pyrroles
    通过用草酰氯处理来制备对称和不对称的草酸。发现这些前体的UV光解是产生亚基自由基的原子有效方式。该方法对于在其CN键上连接有芳基取代基的草酸酯是最有效的。该方法可用于亚胺基和亚胺氧基的EPR光谱研究。含烯基受体基团的草酸酯在甲苯溶液中的光解产生不饱和的亚基,自由基闭环生成3,4-二氢-2 H-吡咯收率高。具有联苯取代基的草酸酯也释放了亚甲基基团,该亚甲基基团闭环在芳族受体基团上,在乙腈溶液中,该方法提供了一种有用且原子高效的方法来制备取代的菲啶
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