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(1-naphthyl)phenylmethyl phenyl sulfone | 1609277-67-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1-naphthyl)phenylmethyl phenyl sulfone
英文别名
1-[Benzenesulfonyl(phenyl)methyl]naphthalene
(1-naphthyl)phenylmethyl phenyl sulfone化学式
CAS
1609277-67-9
化学式
C23H18O2S
mdl
——
分子量
358.461
InChiKey
POKOXKQJFPIEIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-naphthyl)phenylmethyl phenyl sulfone联硼酸频那醇酯4-蒽-9-基吡啶sodium ethanolate 作用下, 反应 24.0h, 以47%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    吡啶催化的苄基砜的脱磺基硼酸酯化反应。
    摘要:
    在这里,我们报告苄基砜与双(频哪醇)双硼(B2pin2)的无过渡金属,吡啶催化的脱磺基硼化作用。从容易制备的砜衍生物可以合成多种苯甲基-和苄基硼酸酯。伴随着开环的环状砜的硼化也进行,得到相应的磺酸盐,可以将其转化为官能化的砜和磺酰胺。
    DOI:
    10.1039/c9ob01099h
  • 作为产物:
    描述:
    碘苯1-((phenylsulfonyl)methyl)naphthalene 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 potassium tert-butylate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以79%的产率得到(1-naphthyl)phenylmethyl phenyl sulfone
    参考文献:
    名称:
    钯催化甲基苯砜的顺序芳基化模块合成三芳基甲烷
    摘要:
    三芳基甲烷是材料,传感和药物中的重要结构,已从甲基苯基砜作为廉价且易于获得的模板开始合成。三个芳基是通过两个连续的钯催化的安装在C  ħ芳基化反应,接着是脱磺arylative。该方法使用易于获得的卤代芳烃和芳基硼酸为多取代的三芳基甲烷提供了一种新的合成方法,对于制备未开发的基于三芳基甲烷的材料和药物也很有价值。
    DOI:
    10.1002/anie.201307019
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