5,8,12-tris((4-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)amino)phenyl)ethynyl)-2-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-benzo[10,5]anthra[2,1,9-def]isoquinoline-1,3(2H)-dione | 1310549-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5,8,12-tris((4-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)amino)phenyl)ethynyl)-2-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-benzo[10,5]anthra[2,1,9-def]isoquinoline-1,3(2H)-dione
• CAS: 1310549-39-3
• 化学式: C₁₁₈H₁₁₄N₄O₂
• 分子量: 1620.23
• InChiKey: KTFNICGYTIWTQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  31.18
• 重原子数：
  124.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8,12-tris((4-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)amino)phenyl)ethynyl)-2-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-benzo[10,5]anthra[2,1,9-def]isoquinoline-1,3(2H)-dione 在 potassium hydroxide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tunable, strongly-donating perylene photosensitizers for dye-sensitized solar cells

  摘要：

  通过Sonogashira偶联反应合成了含三个三芳胺基团的广谱吸收苝染料。三芳胺基团进一步增强了电子给体能力，使得氧化电位和光学带隙的调整成为可能。随着更多电子给体基团引入到三个三芳胺基团中，器件性能有所提升。该趋势可以通过苝基团中最高占据轨道（HOMO）的电子密度分布以及苝染料的光捕获特性来解释。

  DOI：

  10.1039/c1jm10993f
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(4-tert-butylphenyl)-4-ethynylaniline 、 N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,6,9-tribromoperylene-3,4-dicarboximide 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以77%的产率得到5,8,12-tris((4-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)amino)phenyl)ethynyl)-2-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-benzo[10,5]anthra[2,1,9-def]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Tunable, strongly-donating perylene photosensitizers for dye-sensitized solar cells

  摘要：

  通过Sonogashira偶联反应合成了含三个三芳胺基团的广谱吸收苝染料。三芳胺基团进一步增强了电子给体能力，使得氧化电位和光学带隙的调整成为可能。随着更多电子给体基团引入到三个三芳胺基团中，器件性能有所提升。该趋势可以通过苝基团中最高占据轨道（HOMO）的电子密度分布以及苝染料的光捕获特性来解释。

  DOI：

  10.1039/c1jm10993f