1-hydroxy-1-(1-methylethyl)-3-[3-(methylsulfonyl)phenyl]urea | 177025-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-1-(1-methylethyl)-3-[3-(methylsulfonyl)phenyl]urea
• 英文别名: 1-Hydroxy-3-(3-methylsulfonylphenyl)-1-propan-2-ylurea
• CAS: 177025-21-7
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 272.325
• InChiKey: IPSNHSKZYFOBDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• INHIBITION OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS WITH UREA DERIVATIVES
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0777471B1

  公开（公告）日：2002-11-27
• PROCESS FOR MAKING ANTIMICROBIAL COMPOUNDS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0775114A1

  公开（公告）日：1997-05-28
• US5612377A
  申请人：——

  公开号：US5612377A

  公开（公告）日：1997-03-18
• [EN] INHIBITION OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS WITH UREA DERIVATIVES<br/>[FR] INHIBITION DE LA BIOSYNTHESE DES LEUCOTRIENES AVEC DES DERIVES D'UREE
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：WO1996003983A1

  公开（公告）日：1996-02-15

  (EN) A method of inhibiting leukotriene biosynthesis, involving administering a compound of formula (I) wherein M, R, R', R'', and n are as defined herein. Also, a pharmaceutical composition involving such a compound and the use of such compounds in the manufacture of a pharmaceutical composition for inhibiting leukotriene biosynthesis.(FR) L'invention concerne un procédé pour inhiber la biosynthèse de la leucotriène. Ce procédé consiste à administrer un composé présentant la formule (I) où M, R, R', R' et n sont tels que définis. L'invention traite également d'une composition pharmaceutique comprenant ce composé et l'utilisation de ces composés dans la fabrication d'une composition pharmaceutique pour inhiber la biosynthèse des leucotriènes.
• [EN] PROCESS FOR MAKING ANTIMICROBIAL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE D'ELABORATION DE COMPOSES ANTIMICROBIENS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：WO1996004247A1

  公开（公告）日：1996-02-15

  (EN) The present invention provides a process for making a compound having a structure according to formula (I) wherein A1, A2 and A3 are independently carbon or nitrogen and R1, R3, R4 and R6 are known quinolone substituents; and wherein one of R1, R3 or R6 may be a lactam-containing moiety; or a protected form, salt, pharmaceutically-acceptable salt, biohydrolyzable ester, or solvate thereof; the process comprising reacting one or more organosilicon compounds with a compound having a structure according to formula (II), wherein A1, A2 and A3, R1, R3, R4 and R6 as described above; wherein one of R1, R3 or R6 may be a lactam-containing moiety; and X is a leaving group; or a protected form, salt, biohydrolyzable ester, or solvate thereof. The compounds prepared according to the processes of the invention are themselves useful as antimicrobials, or they may be used as intermediates for making other quinolone-containing antimicrobials.(FR) L'invention porte sur un procédé d'élaboration de composés antimicrobiens de structure conforme à la formule (I), dans laquelle A1, A2, et A3 sont indépendamment carbone ou azote; et R1, R3, R4 et R6 sont des substituants connus de la quinolone, où l'un des éléments R1, R3, ou R6 peut être une portion contenant du lactame. L'invention porte en outre sur une forme protégée, un sel, un sel pharmacocompatible, un ester biohydrolysable ou un solvate du composé de formule (I). Le susdit procédé consiste à faire réagir un ou plusieurs composés organosilicié avec un composé de structure conforme à la formule (II), dans laquelle A1, A2, et A3 et, R1, R3, R4 et R6 sont comme ci-dessus, où l'un des éléments R1, R3 ou R6 peut être une portion contenant du lactame, et où X est un groupe partant, ou avec une forme protégée, un sel, un sel pharmacocompatible, un ester biohydrolysable ou un solvate du composé de formule (II). Les composés préparés conformément au procédé de l'invention sont utiles comme antimicrobiens et peuvent servir d'intermédiaires pour la préparation d'autres antimicrobiens contenant de la quinolone.