摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

lithium 2-(diphenylphosphino)ethanethiolate | 161261-11-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
lithium 2-(diphenylphosphino)ethanethiolate
英文别名
Lithium;2-diphenylphosphanylethanethiolate
lithium 2-(diphenylphosphino)ethanethiolate化学式
CAS
161261-11-6
化学式
C14H14PS*Li
mdl
——
分子量
252.246
InChiKey
KPOGUWSSFWZCNE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.33
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 lithium 2-(diphenylphosphino)ethanethiolate乙醚 为溶剂, 以91%的产率得到dicarbonylbis[μ-2-(diphenylphosphino)ethanethiolato-P,μ,S]dirhodium(I)
    参考文献:
    名称:
    Novel catalysts for the carbonylation of methanol
    摘要:
    含有膦硫酸盐和硫醚配体的铑(I)羰基复合物在催化甲醇羰基化为乙酸时的活性几乎是之前已知催化剂 [Rhl2(CO)2]- 的四倍;报告了一种原催化剂 [Rh(SC6H4PPh2)(CO)]2 的晶体结构。
    DOI:
    10.1039/c39950001579
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for the carbonylation of methanol or a reactive derivative thereof
    申请人:BP Chemicals Limited
    公开号:EP0632006A1
    公开(公告)日:1995-01-04
    A process for the liquid phase carbonylation of methanol or a reactive derivative thereof comprises contacting carbon monoxide with a liquid reaction composition comprising methanol or a reactive derivative thereof, a halogen promoter and a rhodium catalyst system comprising a rhodium component and a bidentate phosphorus-sulphur ligand, the ligand comprising a phosphorus dative centre linked to a sulphur dative or anionic centre by a substantially unreactive backbone structure comprising two connecting carbon atoms or a connecting carbon and a connecting phosphorus atom. Novel rhodium ligand complexes of formula [Rh(CO)L]m and [Rh(CO)LY] wherein Y is a halogen, m is a number less than 10 and L is : wherein the R groups are independently selected from C₁ to C₂₀ alkyl, cycloalkyl, aryl, substituted aryl and optionally substituted aralkyl; the R⁵ groups are selected from hydrogen, C₁ to C₂₀ alkyl, cycloalkyl, aryl, substituted aryl, acyl and optionally substituted aralkyl groups; the R¹ to R⁴ groups are independently selected from hydrogen, C₁ to C₂₀ alkyl and optionally substituted aralkyl; X is a non-coordinating substitutent such as C₁ to C₂₀ alkyl, cycloalkyl, aryl, substituted aryl, C₁ to C₂₀ alkoxy, C₁ to C₂₀ alkylthio, trialkylsilyl or triarylsilyl, preferably, Si(CH₃)₃ or methyl and n is 0 to 4 preferably 0 or 1.
    一种用于甲醇或其活性衍生物液相羰基化的工艺包括将一氧化碳与液体反应组合物接触,该反应组合物包括甲醇或其活性衍生物、卤素促进剂催化剂体系,催化剂体系包括组分和双齿配体,该配体包括通过由两个连接碳原子或一个连接碳原子和一个连接原子组成的基本无反应骨架结构连接到一个配体或阴离子中心的中心。 式[Rh(CO)L]m 和[Rh(CO)LY]的新型配体配合物 其中 Y 是卤素,m 是小于 10 的数字,L 是...: 其中 R 基团独立地选自 C₁ 至 C₂₀ 烷基、环烷基、芳基、取代芳基和任选取代的芳烷基;R⁵ 基团选自氢、C₁ 至 C₂₀ 烷基、环烷基、芳基、取代芳基、酰基和任选取代的芳烷基;R¹ 至 R⁴ 基团独立选自氢、C₁ 至 C₂₀ 烷基和任选取代的芳烷基;X 是非配位取代基,如 C₁ 至 C₂₀ 烷基、环烷基、芳基、取代芳基、C₁ 至 C₂₀ 烷氧基、C₁至 C₂₀烷基、三烷基基或三芳基基,优选 Si(CH₃)₃ 或甲基,n 为 0 至 4,优选 0 或 1。
  • US5488153A
    申请人:——
    公开号:US5488153A
    公开(公告)日:1996-01-30
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫