cyclohexylimidovanadium(V)-trichloride | 256385-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclohexylimidovanadium(V)-trichloride
• 英文别名: V(N-cyclohexyl)Cl3；Trichloro(cyclohexylimino)vanadium
• CAS: 256385-95-2
• 化学式: C₆H₁₁Cl₃NV
• 分子量: 254.461
• InChiKey: WWSZIJOHMLOJAD-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Li[2-(2,6-(i-Pr)2C6H3)NCH2(C5H4N)] 、 cyclohexylimidovanadium(V)-trichloride 以 乙醚 为溶剂， 以20%的产率得到V(N-cyclohexyl)Cl2[2-(2,6-iPr2C6H3)NCH2(C5H4N)]
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Dimerization of Ethylene by (Imido)vanadium Complexes Containing (2-Anilidomethyl)pyridine Ligands: Notable Ligand Effect toward Activity and Selectivity

  摘要：

  (Imido)vanadium(V) complexes containing the (2-anilidomethyl)pyridine ligand, V(NR)Cl(2)[2-ArNCH(2)(C(5)H(4)N)] (R = 1-adamantyl (Ad), cyclohexyl (Cy), phenyl), exhibit remarkably high catalytic activities (e.g. TOF = 2 730 000 h(-1) (758 s(-1)) by V(NAd)Cl(2)[2-(2,6-Me(2)C(6)H(3))NCH(2)(C(5)H(4)N)) for ethylene dimerization in the presence of MAO, affording 1-butane exclusively (selectivity 90.4 to >99%). The steric bulk of the imido ligand plays an important role in the selectivity (polymerization vs dimerization), and the electronic nature directly affects the catalytic activity (activity: R = Ad > Cy > Ph).

  DOI：

  10.1021/ja100573d
• 作为产物：
  描述：

  三氯一氧化钒 三氯代氧化钒(V) 、 环己基异氰酸酯 以 正辛烷 为溶剂， 以37%的产率得到cyclohexylimidovanadium(V)-trichloride
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Dimerization of Ethylene by (Imido)vanadium Complexes Containing (2-Anilidomethyl)pyridine Ligands: Notable Ligand Effect toward Activity and Selectivity

  摘要：

  (Imido)vanadium(V) complexes containing the (2-anilidomethyl)pyridine ligand, V(NR)Cl(2)[2-ArNCH(2)(C(5)H(4)N)] (R = 1-adamantyl (Ad), cyclohexyl (Cy), phenyl), exhibit remarkably high catalytic activities (e.g. TOF = 2 730 000 h(-1) (758 s(-1)) by V(NAd)Cl(2)[2-(2,6-Me(2)C(6)H(3))NCH(2)(C(5)H(4)N)) for ethylene dimerization in the presence of MAO, affording 1-butane exclusively (selectivity 90.4 to >99%). The steric bulk of the imido ligand plays an important role in the selectivity (polymerization vs dimerization), and the electronic nature directly affects the catalytic activity (activity: R = Ad > Cy > Ph).

  DOI：

  10.1021/ja100573d

文献信息

• Reaktionen von Vanadium(V)- und Tantal(V)-Komplexen Mit Kinetisch Stabilisierten Phosphaalkinen. Einfache Synthese von 1,3,4-Thia- und 1,3,4-Selenadiphospholen / Reactions of Vanadium(V) and Tantalum(V)-Complexes with Kinetically Stabilized Phosphaalkynes. A Simple Synthesis of 1,3,4-Thia and 1,3,4-Selenadiphospholes
  作者：Christoph Peters、Uwe Fischbeck、Frank Tabellion、Manfred Regitz、Fritz Preuss

  DOI：10.1515/znb-2003-0107

  日期：2003.1.1

  azaphosphavanada(V)- cyclobutenes 2, generated in situ from the imidovanadium(V) complex tBuN = VCl3 and the phosphaalkynes 1a - d, with an excess of elemental sulfur or grey selenium, respectively. The reactions of the phosphaalkynes 1a,b with TaOCl3 or VOCl3 · DME furnish the 1,2-dichloro-phosphaalkenes 5a,b and 1,2,3,4-tetrachloro-3,4-di-tert-butyl-1,1-diphosphethane 7a. The metallacyclic species 2e - h with

  摘要 开发了一种合成未知的 1,3,4-噻二磷 3 和 1,3,4-硒二磷 4 的简单合成途径，涉及氮杂磷钒 (V)- 环丁烯 2 的反应，由亚胺钒 (V) 配合物原位生成。 tBuN = VCl3 和磷炔 1a - d，分别含有过量的元素硫或灰硒。磷炔 1a,b 与 TaOCl3 或 VOCl3 的反应 · DME 提供 1,2-二氯-磷烯烃 5a,b 和 1,2,3,4-四氯-3,4-二-叔丁基-1,1 -二磷酸酯 7a。环氮原子上带有仲或伯烷基的金属环物质 2e - h 不稳定，会定量转化为 1H-1,2,4-氮杂二磷 8，而在过量苯乙炔存在下，1H-1， 2-氮杂磷光体9e-h，是选择性形成的。已证明苯乙炔和 2-丁炔环三聚反应的催化反应过程由少量 TaSCl3 引发。钒 (IV) 配合物 [tBuN = VCl2 · 2Py] 和 [tBuN = VCl2 · TMEDA] 的合成也描述了从
• Darstellung, Reaktionen und ⁵¹V-NMR-spektroskopische Untersuchungen der Imidovanadium(V)-trichloride: RN=VCl₃ (R = H, SiMe₃, Alkyl)
  作者：Fritz Preuss、Uwe Fischbeck、Frank Tabellion、Jens Pemer、Walter Frank、Guido Reiss

  DOI：10.1515/znb-2001-0307

  日期：2001.3.1

  Abstract Imidovanadium(V) Trichlorides The reactions of Me3SiN=VCl3 (1) with MeOH, PhOH, HCl, PyH+Cl- or LiOtBu have been studied. The reductive decomposition of 1 by hydrogen chloride in toluene yields HN=VCl3 as a labile intermediate which could be isolated only in a small amount. The syntheses of RN=VCl3 (R = neopent, nPr, cyclohex, CPh3, 1-Ad) and [(tBuN)2V2Cl4(μ-OC13H9)2] (15) are also described

  摘要 三氯化亚胺钒(V) 研究了Me3SiN=VCl3 (1) 与MeOH、PhOH、HCl、PyH+Cl- 或LiOtBu 的反应。1 在甲苯中被氯化氢还原分解产生 HN=VCl3 作为不稳定的中间体，只能少量分离。RN=VCl3 (R = neopent, nPr, cyclohex, CPh3, 1-Ad) 和 [(tBuN)2V2Cl4(μ-OC13H9)2] (15) 的合成也有描述。获得的所有化合物通过51V NMR光谱表征，通过X射线衍射分析表征芴醇酯络合物15。