[Ru(η(5)-C5H5)(η(4)-C4H6)(CH3CN)]PF6 | 219696-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: [Ru(η(5)-C5H5)(η(4)-C4H6)(CH3CN)]PF6
• 英文别名: [Ru(C5H5)(η(4)-CH2=CHCH=CH2)(CH3CN)]PF6；acetonitrile;buta-1,3-diene;cyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+);hexafluorophosphate
• CAS: 219696-45-4
• 化学式: C₁₁H₁₄NRu*F₆P
• 分子量: 406.273
• InChiKey: WTKLXCVCOYSQPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(η(5)-C5H5)(η(4)-C4H6)(CH3CN)]PF6 、 三甲基膦 以 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到[Ru(η(5)-C5H5)(η(1,2,3)-1-PMe3-2-buten-1-yl)(PMe3)]PF6
  参考文献：
  名称：

  配位多烯和多烯基上亲核取代的动力学和机理。3. 1 η的活化5 -环戊二烯基配体朝向亲核攻击通过η 5 →η 3环滑移并在反应一比较例C 5 ħ 4 ö中的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 4 -C 5 H 4 O）（L）] +（L = CH 3 CN，吡啶，硫脲）

  摘要：

  该类型的复合物的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 4 -C 5 ħ 4 O）] 2（CF 3 SO 3）2（1）和[茹（η 5 -C 5 H ^ 5）（ η 4 -C 5 ħ 4 O）（L）] CF 3 SO 3（L = CH 3 CN（2），吡啶（3），硫脲（4）），与叔膦反应，得到（ⅰ）1,1' -（12）或（ii）1,2-二取代ruthenocenes（13主要在进入磷化氢的碱度和L.路径的性质通过我的中间性进行视）的[Ru（η 3 -C 5 ħ 5）（η 4 -C 5 ħ 4 O）（PR 3）] 2 2+（5）和[茹（η 3 -C 5 ħ 5）（η 4 -C 5 ħ 4 O）（PR 3）（L）] +（6 - 8）; 即C 5 H的触觉5配体选自η改变5至η 3而形成附加的Ru-P键。的η 3通过建立键合方式1 H和13 C {1 1个H} NMR光谱。详细研究了这些反应的

  DOI：

  10.1021/om980701t
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 1,3-丁二烯 以 乙腈 为溶剂， 以45%的产率得到[Ru(η(5)-C5H5)(η(4)-C4H6)(CH3CN)]PF6
  参考文献：
  名称：

  配位多烯和多烯基上亲核取代的动力学和机理。3. 1 η的活化5 -环戊二烯基配体朝向亲核攻击通过η 5 →η 3环滑移并在反应一比较例C 5 ħ 4 ö中的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 4 -C 5 H 4 O）（L）] +（L = CH 3 CN，吡啶，硫脲）

  摘要：

  该类型的复合物的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 4 -C 5 ħ 4 O）] 2（CF 3 SO 3）2（1）和[茹（η 5 -C 5 H ^ 5）（ η 4 -C 5 ħ 4 O）（L）] CF 3 SO 3（L = CH 3 CN（2），吡啶（3），硫脲（4）），与叔膦反应，得到（ⅰ）1,1' -（12）或（ii）1,2-二取代ruthenocenes（13主要在进入磷化氢的碱度和L.路径的性质通过我的中间性进行视）的[Ru（η 3 -C 5 ħ 5）（η 4 -C 5 ħ 4 O）（PR 3）] 2 2+（5）和[茹（η 3 -C 5 ħ 5）（η 4 -C 5 ħ 4 O）（PR 3）（L）] +（6 - 8）; 即C 5 H的触觉5配体选自η改变5至η 3而形成附加的Ru-P键。的η 3通过建立键合方式1 H和13 C {1 1个H} NMR光谱。详细研究了这些反应的

  DOI：

  10.1021/om980701t

文献信息

• [RuCp(PR₃)(CH₃CN)₂]PF₆ (R = Ph, Me, Cy). Convenient Precursors for Mixed Ruthenium(II) and Ruthenium(IV) Half-Sandwich Complexes
  作者：Eva Rüba、Walter Simanko、Klaus Mauthner、Kamran M. Soldouzi、Christian Slugovc、Kurt Mereiter、Roland Schmid、Karl Kirchner

  DOI：10.1021/om990245o

  日期：1999.9.1

  The reaction of [RuCp(CH3CN)3]PF6 (1) with the monodentate ligands PR3 (R = Me, Ph, Cy) affords the cationic complexes [RuCp(PR3)(CH3CN)2]PF6 (2a−c) in high yields. The CH3CN exchange kinetics has been studied by NMR, suggesting a dissociative mechanism. Due to van der Waals repulsive interactions between PCy3 and the nitrile ligands, CH3CN is particularly labile in 2c. The chemistry of 2a−c has been

  [RuCp（CH 3 CN）3 ] PF 6（1）与单齿配体PR 3（R = Me，Ph，Cy）的反应提供了阳离子络合物[RuCp（PR 3）（CH 3 CN）2 ] PF 6（2a - c）高产。已经通过NMR研究了CH 3 CN的交换动力学，表明了离解机理。由于PCy 3与腈配体之间的范德华排斥相互作用，CH 3 CN在2c中特别不稳定。2a - c的化学 关于取代和氧化加成的进一步研究。