4-((2S)-2-{(2S,5R)-5-[(6,7-dihydro-8-oxa-5-thia-1,2-diaza-naphthalen-3-ylmethyl)-amino]-tetrahydro-pyran-2-yl}-2-hydroxy-ethyl)-6-methoxy-4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-one | 1251610-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 英文名称: 4-((2S)-2-{(2S,5R)-5-[(6,7-dihydro-8-oxa-5-thia-1,2-diaza-naphthalen-3-ylmethyl)-amino]-tetrahydro-pyran-2-yl}-2-hydroxy-ethyl)-6-methoxy-4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-one
• 英文别名: 4-[(2S)-2-[(2S,5R)-5-(6,7-dihydro-[1,4]oxathiino[2,3-c]pyridazin-3-ylmethylamino)oxan-2-yl]-2-hydroxyethyl]-6-methoxypyrido[2,3-b]pyrazin-3-one
• CAS: 1251610-60-2
• 化学式: C₂₂H₂₆N₆O₅S
• 分子量: 486.552
• InChiKey: BNYJLULCSCXTCR-COXVUDFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((2S)-2-((2S,5R)-5-(((6,7-dihydro-[1,4] oxathiino[2,3-c]pyridazin-3-yl)methyl)amino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-hydroxyethyl)-6-methoxy-1,2-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-3(4H)-one 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到4-((2S)-2-{(2S,5R)-5-[(6,7-dihydro-8-oxa-5-thia-1,2-diaza-naphthalen-3-ylmethyl)-amino]-tetrahydro-pyran-2-yl}-2-hydroxy-ethyl)-6-methoxy-4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  2-HYDROXYETHYL-1H-QUINOLIN-2-ONE DERIVATIVES AND THEIR AZAISOSTERIC ANALOGUES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物I： 其中 R1代表烷氧基； U和V中的每一个代表CH，W代表CH或N，或者 U代表N，V代表CH，W代表N，或者 U和V中的每一个代表N，W代表CH； R2在W代表CH时代表氢或氟，或者 在W代表N时代表氢； A代表O或CH2； Y代表CH或N； Q代表O或S； n代表0或1； 以及这些化合物的盐。

  公开号：

  US20120040989A1

文献信息

• US8415375B2
  申请人：——

  公开号：US8415375B2

  公开（公告）日：2013-04-09