4,11-Dimethoxy-2-(5-nitrofuran-2-yl)-2,3-dihydronaphtho[2,3-f][1]benzofuran-5,10-dione | 1197197-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4,11-Dimethoxy-2-(5-nitrofuran-2-yl)-2,3-dihydronaphtho[2,3-f][1]benzofuran-5,10-dione
• CAS: 1197197-10-6
• 化学式: C₂₂H₁₅NO₈
• 分子量: 421.363
• InChiKey: OGYYFQORRZHNHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-3-[2-hydroxy-2-(5-nitrofuran-2-yl)ethyl]-1,4-dimethoxyanthracene-9,10-dione 在 (±)-2,2 '-二(二-对甲苯基膦)-1,1 '-联萘 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以83%的产率得到4,11-Dimethoxy-2-(5-nitrofuran-2-yl)-2,3-dihydronaphtho[2,3-f][1]benzofuran-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Original TDAE application: synthesis of 2-substituted-4,11-dimethoxy-anthra[2,3-b]furan-5,10-diones via intramolecular Buchwald reaction

  摘要：

  We report herein an original and rapid synthesis of 2-substituted-4,11-dimethoxy-anthra[2,3-b]furan-5,10-diones by TDAE strategy followed by Palladium-catalyzed cyclo-etherification reaction. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.096