2-benzyl-5,5-dimethyltetrahydrofuran | 92035-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-5,5-dimethyltetrahydrofuran
• 英文别名: 2.2-Dimethyl-5-benzyl-tetrahydrofuran；5-benzyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furan；5-Benzyl-2,2-dimethyloxolane
• CAS: 92035-72-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: GBZSJWUSSQMXEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基-1-丁烯 在 Zeise's dimer magnesium 、 三(4-三氟甲苯基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-benzyl-5,5-dimethyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  铂催化γ-和δ-羟基烯烃的分子内氢烷氧基化形成环醚

  摘要：

  2,2-二苯基-4-戊烯-1-醇与 [PtCl2(H2CCH2)]2 (1 mol %) 和 P(4-C6H4CF3)3 (2 mol %) 的催化混合物在 70 °C 下反应24 小时导致以 78% 的产率分离出 2-甲基-4,4-二苯基四氢呋喃。γ-羟基烯烃的铂催化加氢烷氧基化容许在 α、β 和 γ-碳原子以及内部和顺式和反式末端烯烃位置发生取代。铂催化的加氢烷氧基化耐受许多官能团，包括新戊酸酯和乙酸酯、酰胺、甲硅烷基和苄基醚，以及侧羟基和烯烃基团。Pt催化的烯烃加氢烷基化也适用于稠合和螺双环醚的形成，并且对δ-羟基烯烃的加氢烷氧基化形成四氢吡喃衍生物是有效的。

  DOI：

  10.1021/ja0477773