[(E)-(S)-1-Phenyl-ethylimino]-acetic acid methyl ester | 211990-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-(S)-1-Phenyl-ethylimino]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (S,E)-2-((1-phenylethyl)imino)acetate
• CAS: 211990-31-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: UXRHYUSIOTYRRH-KWINOFQJSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-(S)-1-Phenyl-ethylimino]-acetic acid methyl ester 在 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1S,3S,4R)-2-((1R)-1-苯基乙基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric aza-diels-alder reaction using the chiral 1-phenyl ethyl imine of methyl glyoxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80136-a
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-甲氧基乙酸甲酯 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(E)-(S)-1-Phenyl-ethylimino]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES
  [FR] INHIBITEURS DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES

  摘要：

  本公开涉及用于治疗与肽基精氨酸脱亚胺酶（PADs）相关的疾病（例如肽基精氨酸脱亚胺酶4型（PAD4））的新化合物。本公开还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体，使用这些化合物的方法以及包含所述化合物的制药组合物。

  公开号：

  WO2022140390A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222353A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure relates to novel compounds for use in therapeutic treatement of a disease associated with peptidylarginine deiminases (PADs), such as peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4). The present disclosure also relates to processes and intermediates for the preparation of such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein.

  本公开涉及用于治疗与肽精氨酸脱亚氨酶（PADs）相关的疾病的新化合物，例如肽精氨酸脱亚氨酶类型4（PAD4）。本公开还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体，使用这些化合物的方法以及包含所述化合物的药物组合物。
• [EN] POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE POLYCYCLIQUE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS À VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2015006731A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Compounds for use in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following Formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, X, Y1, Y2, or L are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物被披露。这些化合物具有以下通式（I）：包括立体异构体及其药学上可接受的盐，其中R1、X、Y1、Y2或L如本文所定义。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• 1,3-Stereoinduction in Radical Additions to Glyoxylate Imines
  作者：Michèle P. Bertrand、Laurence Feray、Robert Nouguier、Lucien Stella

  DOI：10.1055/s-1998-1763

  日期：1998.7

  Addition of alkyl radicals to the acyclic glyoxylate imine 1 proceeded with a 70 : 30 stereoinduction, even at -78 °C. Addition to the cyclic imine 4b resulted in complete stereocontrol at -40 °C.

  在-78°C下，烷基自由基对非环状乙二醛亚胺1的加成反应形成了70:30的立体诱导产物。而在-40°C时，对环状亚胺4b的加成则实现了完全的立体控制。
• Polycyclic-carbamoylpyridone compounds and their pharmaceutical use
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10668064B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Compounds for use in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following Formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, X, Y1, Y2, or L are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本研究公开了用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有下式 (I)： 包括其立体异构体和药学上可接受的盐类，其中 R1、X、Y1、Y2 或 L 如本文所定义。此外，还公开了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。
• Diethylzinc Mediated Radical Additions to Glyoxylate Imines
  作者：Michèle P. Bertrand、Laurence Feray、Robert Nouguier、P. Perfetti

  DOI：10.1055/s-1999-2754

  日期：1999.7