zinc(II) tetrakis(2-methoxyphenyl)porphyrin | 113830-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: zinc(II) tetrakis(2-methoxyphenyl)porphyrin
• 英文别名: {5,10,15,20-tetrakis(2-methoxyphenyl)porphyrinato}zinc
• CAS: 113830-46-9；113830-47-0；108301-23-1；113830-44-7；113830-45-8
• 化学式: C₄₈H₃₆N₄O₄Zn
• 分子量: 798.228
• InChiKey: GCJIOIWWXXTSRI-LPXWNWKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 zinc(II) tetrakis(2-methoxyphenyl)porphyrin 以 甲苯 为溶剂， 生成 {(5,10,15,20-tetra-(o-methoxyphenyl)porphyrinato)zinc(II)(1-methylimidazole)}
  参考文献：
  名称：

  Brewer, Cynthia T.; Brewer, Greg, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 以 丙酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 zinc(II) tetrakis(2-methoxyphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉与 N-羟基邻苯二甲酰亚胺的结合催化 O2 选择性无溶剂和无添加剂氧化初级苄基 C-H 键

  摘要：

  通过调整金属卟啉和 NHPI 作为二元催化剂的组合，提出了一种用 O2 无溶剂和无添加剂氧化初级苄基 C-H 键的协议，以克服当前氧化系统中遇到的缺陷。系统研究了反应温度、卟啉结构、中心金属、催化剂负载量和O2压力的影响。对于 T(2-OCH3)PPCo 和 NHPI 的优化组合，所有主要的苄基 C-H 键都可以在 120°C 和 1.0 MPa O2 下以芳香酸为主要产物有效和选择性地官能化。对于大多数在金属卟啉负载为 0.012% (mol/mol) 中具有初级苄基 C-H 键的底物，对芳香酸的选择性可高达 70-95%，转化率超过 30%。在所研究的金属卟啉中，T(2-OCH3)PPCo 的优异性能主要归因于其电荷转移效率高和中心金属 Co (II) 周围的正电荷较少，这有利于 O2 与钴 (II) 的加成形成高价金属-氧配合物，随后产生邻苯二甲酰亚胺 N-氧基自由基（PINO）并引

  DOI：

  10.1007/s10562-020-03214-y

文献信息

• Synthetic Models of the Active Site of Cytochrome P-450. 1st Communication. The Synthesis of a Doubly-Bridged Iron(II)-Porphyrin Carrying a Tightly Bound Thiolate Ligand
  作者：Beat Stäubli、Heinz Fretz、Umberto Piantini、Wolf-Dietrich Woggon

  DOI：10.1002/hlca.19870700425

  日期：1987.7.8

  The doubly-bridged iron(II)-tetraphenylporphyrin derivative 6, carrying a sterically fixed S− ligand in the ‘proximal’ position and the substrate at the ‘distal’ site, was synthesised as an enzyme model for cytochrome P-450. Compound 36, the CO complex of 6, displays a split Soret band (403 and 457 nm) similar to the native cytochrome P-450.

  所述双桥接铁（II）-tetraphenylporphyrin衍生物6，携带空间位固定小号-配体中的“近侧”位置，并在“远侧”现场基板，合成作为细胞色素P-450酶的模型。化合物36（6的CO配合物）显示出类似于天然细胞色素P-450的Soret分离带（403和457 nm）。
• Processive Rotaxane Systems. Studies on the Mechanism and Control of the Threading Process
  作者：Pilar Hidalgo Ramos、Ruud G. E. Coumans、Alexander B. C. Deutman、Jan M. M. Smits、Rene de Gelder、Johannes A. A. W. Elemans、Roeland J. M. Nolte、Alan E. Rowan

  DOI：10.1021/ja068714i

  日期：2007.5.1

  The threading behavior of a zinc analogue of a previously reported processive manganese porphyrin catalyst onto a series of polymers of different lengths is reported. It is demonstrated that the speed of the threading process is determined by the opening of the cavity of the toroidal porphyrin host, which can be tuned with the help of axial ligands that coordinate to the metal center in the porphyrin.