[(E)-4,4,4-trifluoro-3-methylbut-2-en-2-yl]sulfanylbenzene | 874219-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [(E)-4,4,4-trifluoro-3-methylbut-2-en-2-yl]sulfanylbenzene
• CAS: 874219-91-7
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃S
• 分子量: 232.27
• InChiKey: PFSCUTFLAFKRCL-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 3,3-bis(phenylthio)-1,1,1,2,2-pentafluorobutane 以 乙醚 为溶剂， 生成 、 [(E)-4,4,4-trifluoro-3-methylbut-2-en-2-yl]sulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  2-氟-3-苯基硫代-1,3-丁二烯和2-三氟甲基-3-苯基硫代-1,3-丁二烯的合成及其对各种亲二烯体的反应性

  摘要：

  已经开发了从单溴代烯烃和二溴代烯烃合成新型2-氟-3-苯基硫代-1,3-丁二烯（8）和2-三氟甲基-3-苯基硫代-1,3-丁二烯（9）的通用方法。随后这些二烯在路易斯酸存在下与对称和不对称亲二烯体的Diels-Alder反应以中等至高收率得到了多种氟化的六元碳环。

  DOI：

  10.1021/ol901867q

文献信息

• Synthesis of 2-Fluoro-3-phenylthio-1,3-butadiene and 2-Trifluoromethyl-3-phenylthio-1,3-butadiene and Their Reactivities toward Various Dienophiles
  作者：Kamaldeep Paul、Ji Hye Hwang、Ji Hoon Choi、In Howa Jeong

  DOI：10.1021/ol901867q

  日期：2009.10.15

  A general approach for the synthesis of novel 2-fluoro-3-phenylthio-1,3-butadiene (8) and 2-trifluoromethyl-3-phenylthio-1,3-butadiene (9) from monobromoalkene and dibromoalkenes has been developed. Subsequent Diels−Alder reactions of these dienes with symmetrical and unsymmetrical dienophiles in the presence of Lewis acids gave a variety of fluorinated six-membered carbocycles in moderate to high

  已经开发了从单溴代烯烃和二溴代烯烃合成新型2-氟-3-苯基硫代-1,3-丁二烯（8）和2-三氟甲基-3-苯基硫代-1,3-丁二烯（9）的通用方法。随后这些二烯在路易斯酸存在下与对称和不对称亲二烯体的Diels-Alder反应以中等至高收率得到了多种氟化的六元碳环。